Compania americană de biotehnologie a anunțat că rezultatele definitive ale testelor clinice arată că vaccinul său este foarte eficient împotriva formelor severe de boală, dar are o protecție de 48,6% contra mutației sud-africane. Novavax se pregătește să aplice pentru autorizare de urgență în Marea Britanie, relatează Agerpres, citând agenția France Presse.
Novavax a confirmat joi, 11 martie, eficiența vaccinului său: 89% împotriva formelor simptomatice ale COVID-19.
Testele clinice de fază 3 au fost efectuate în Marea Britanie pe mai mult de 15.000 de persoane cu vârste cuprinse între 18 şi 84 de ani, dintre care 27% aveau peste 65 de ani.
Datele precise arată că eficacitatea Novavax a fost de 96,4% împotriva tulpinii iniţiale a coronavirusului şi de 86,3% contra mutaţiei britanice (B.1.1.7), potrivit rezultatelor comunicate de companie.
Vaccinul, numit NVX-CoV2373, a fost, de asemenea, foarte eficient împotriva formelor severe de boală: cinci cazuri de COVID-19 au fost identificate în rândul participanţilor, dar toate au fost în grupul placebo.
Un alt studiu de amploare mai mică (faza 2b) a fost efectuat pe 2.665 de participanţi în Africa de Sud, unde o altă variantă (B.1.351) s-a răspândit pe arii extinse. Dar, în acest caz, eficacitatea vaccinului a scăzut la 48,6%.
Novavax folosește o tehnologie diferită
Vaccinul Novavax este administrat în două doze şi utilizează o tehnologie diferită de cele folosite pentru vaccinurile deja autorizate pe scară largă în lume.
Este un aşa-numit vaccin „subunitar”, pe bază de proteine care declanşează un răspuns imunitar, fără virus.
Novavax a anunţat săptămâna trecută că doreşte să depună o cerere de autorizare de urgenţă și în Statele Unite, în al doilea trimestru al anului, dar nu se știe dacă americanii vor accepta, fără să aştepte rezultatele testelor desfăşurate în paralel în SUA.
Articol original
No comments
Post a Comment
Va rugam nu faceti spam.