Israelul ar putea distruge un milion de doze de ser Pfizer care expiră în 30 iulie. Cum e în România

Israelul ar putea distruge un milion de doze de vaccin Pfizer care expiră în 30 iulie, după ce încheirea unui acord de schimb cu Marea Britanie a eşuat. Și în România, zeci de mii de vaccinuri se apropie de data de expirare.

„Au existat discuţii, dar, din păcate, în ciuda voinţelor ambelor părţi, dintr-un motiv tehnic, schimbul nu a reuşit”, a spus un purtător de cuvânt al Ministerului de Externe israelian.

Marea Britanie ar fi oferit, în schimbul acestor doze altele pe care urma să le primească în luna septembrie.

„Vrem cu adevărat să evităm un scenariu în care obstacolele administrative să împiedice utilizarea vaccinurilor. Există în mod clar lipsuri de vaccinuri în toată lumea şi nu este în regulă să le aruncăm atunci când oamenii au nevoie disperată de ele”, a spus Adam Finn, profesor la Universitatea din Bristol.

Acesta nu este primul acord nereuşit. Cisiordania a spus, luna trecută, că nu poate accepta vaccinuri aproape de expirare.

Dar Israelul nu este singura ţară care se confruntă cu o astfel de problemă. În România, zeci de mii de vaccinuri se apropie de data de expirare.

Dozele expirate din România au fost carantinate

„Sunt multe ţări care se confruntă cu această situaţie. Atâta timp cât consumul dozelor care au fost deja recepţionate a scăzut, termenul de valabilitate este fix, este de şase luni. Se acumulează date noi de stabilitate şi este posibil ca în perioada următoare, EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului) să decidă prelungirea termenului.”, a spus coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă.

Valeriu Gheorghiţă a anunţat că dozele AstraZeneca expirate au fost retrase din centrele de vaccinare.

Cu toate acestea, s-a decis doar carantinarea şi nu distrugerea lor. Dozele vor fi folosite în situaţia în care datele vor arăta o stabilitate dincolo de şase luni, potrivit mediafax.

„Avem circa 35 de mii de doze de la compania AstraZeneca care sunt distribuite către centrele regionale de depozitare, către direcţiile de sănătate publică şi centrele de vaccinare care au ca termen de ieşire din valabilitate data de 30 iunie.”, a mai spus Valeriu Gheorghiţă.

Articolul Israelul ar putea distruge un milion de doze de ser Pfizer care expiră în 30 iulie. Cum e în România apare prima dată în Descopera.

Articol original

Vaccinul Pfizer împotriva COVID-19, relaționat cu o boală rară de sânge – studiu din Israel

Cercetătorii israelieni au anunțat că vaccinul împotriva COVID-19, produs de Pfizer / BioNTech, a fost relaționat cu un risc crescut de a dezvolta purpură trombotică trombocitopenică (PTT), o afecțiune rară a sângelui.

PTT sau sindromul Moschowitz este o boală autoimună care provoacă formarea cheagurilor de sânge în diferite organe ale corpului. Potrivit Institutelor Naționale de Sănătate din SUA, aceste cheaguri pot limita sau bloca fluxul de sânge bogat în oxigen către organele cheie precum creier, rinichi și inima, provocând astfel probleme grave de sănătate.

Cercetătorii de la Institutul de Hematologie de la Centrul Medical Shamir din Israel au declarat că au intrat în alertă după o creștere bruscă a persoanelor diagnosticate cu purpură trombotică trombocitopenică, fiind detectate patru cazuri de PTT într-o lună, comparativ cu două sau trei cazuri pe an.

Echipa medicală a declarat că a descoperit o „legătură cronologică” între vaccinarea pacienților împotriva COVID-19 cu serul Pfizer și apariția simptomelor bolii.

Cazuri de pacienți cu purpură trombotică trombocitopenică (PTT) după vaccinarea cu Pfizer

Oamenii de știință au precizat că este vorba atât de pacienți noi, cât și de pacienți a căror boală a apărut după o perioadă lungă de remisie, potrivit The Jerusalem Post.

Ministerul Sănătății din Israel evaluează în prezent cercetarea și, până la finalizarea evaluării, medicii au fost rugați să nu dea mai multe detalii.

În urma cercetării, echipa medicală, condusă de dr. Maya Koren-Michowitz, șefa laboratorului de hematologie și hematologie – oncologie translațională, le-a recomandat persoanelor diagnosticate cu purpură trombotică trombocitopenică să se vaccineze numai cu permisiunea expresă a medicului curant și, dacă să vaccinează, să fie monitorizați și evaluați clinic.

Credit foto: Shutterstock

Trebuie precizat că Israelul și-a vaccinat cea mai mare parte a populației cu serul produs de Pfizer / BioNTech.

„Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la simptomele clinice: oboseală, tulburări neurologice, hemoragie și dureri în piept”, a transmis echipa.

În plus, specialiștii au făcut apel la „persoanele sănătoase” care s-au vaccinat să fie vigilente și să solicite imediat asistență medicală dacă apar simptome. Diagnosticul precoce și tratamentele moderne au crescut rata de supraviețuire a pacienților cu PTT de la 10% în trecut la 80%, astăzi.

Un purtător de cuvânt al spitalului a precizat că acest studiu foarte mic nu ar trebui în niciun caz să descurajeze oamenii de la vaccinare și a încurajat pe oricine nu a fost încă imunizat să o facă.

Vă recomandăm să citiți și:

Agenţia Europeană pentru Medicamente: Vaccinul AstraZeneca are ca efect advers rar formarea de cheaguri de sânge

Terapiile pe bază de testosteron dublează riscul formării de cheaguri de sânge

După ce a folosit telefonul 20 de ore continuu s-a trezit cu cheaguri de sânge

Cheagurile de sânge provocate de vaccinurile împotriva COVID-19 ar putea fi prevenite

Articolul Vaccinul Pfizer împotriva COVID-19, relaționat cu o boală rară de sânge – studiu din Israel apare prima dată în Descopera.

Articol original

Vaccinul Pfizer se poate păstra în frigider mai mult timp

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană a declarat că vaccinul anti-COVID-19 de la Pfizer poate fi păstrat la temperatura frigiderului mult mai mult decât se recomanda anterior.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a spus că odată ce vaccinurile s-au dezgheţat, flacoanele nedeschise ar putea fi păstrate în frigider timp de până la o lună. Limita actuală este de doar cinci zile.

Se aşteaptă ca această modificare să aibă un impact semnificativ asupra desfăşurării campaniei de vaccinare din întreaga UE, potrivit BBC.

Nevoia de transport şi depozitare la temperaturi foarte scăzute a fost unul dintre dezavantajele majore ale vaccinului Pfizer.

Cerinţele anterioare de depozitare pentru vaccinurile Pfizer le-au făcut să fie mai greu de utilizat în unele părţi ale lumii.

Reglementările SUA în privința vaccinului Pfizer

În februarie, Statele Unite au aprobat depozitarea şi transportul vaccinului Pfizer la temperaturi standard de congelator de -15 până la -25C timp de până la două săptămâni, spre deosebire de ceea ce se cerea la început, temperaturi între -80 şi -60C.

La începutul acestei luni, Canada a autorizat utilizarea vaccinului Pfizer pentru copii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, devenind prima ţară care a făcut acest lucru pentru această grupă de vârstă.

Articolul Vaccinul Pfizer se poate păstra în frigider mai mult timp apare prima dată în Descopera.

Articol original

Când va trebui administrată a treia doză de vaccin anti-COVID Pfizer

Compania Pfizer este primul producător de medicamente care a oferit un termen limită pentru administrarea dozei suplimentare de vaccin anti-COVID.

CEO-ul Pfizer a spus că a treia doza va fi făcută între 8 si 12 luni de la administrea celei de a doua, pentru a proteja oamenii de noile mutaţiile de coronavirus apărute.

Albert Bourla spune că imunitatea oferită de vaccinul realizat de Pfizer/BioNTech este de cel puţin şase luni. Pe baza acestor date a fost luată decizia de a elimina obligaţia purtării măştii în SUA.

Pfizer intenţionează să producă 3 miliarde de doze de vaccin pentru coronavirus la nivel mondial pentru 2021 şi 4 miliarde de doze în 2022. UE are semnat un contrat de 1,8 miliarde de doze cu Pfizer.

În acelaşi timp, compania testează şi un medicamentul oral experimental pentru tratarea COVID-19.

Speranțe pentru medicamentul anti-COVID-19

Directorul executiv al Pfizer a mai spus că are „motive foarte bune” să creadă în succesul medicamentului oral experimental pentru tratarea COVID-19 dezvoltat de companie.

Albert Bourla a spus luna trecută că speră că medicamentul oral antiviral COVID-19 va fi disponibil până la sfârșitul anului.

Conform acestuia, medicamentul antiviral a arătat o activitate puternică împotriva SARS-CoV-2, virusul care provoacă COVID-19, în studiile de laborator.

„În acest moment avem motive foarte bune să credem că poate avea succes”, a spus Bourla la un forum economic din Atena, potrivit Reuters.

Primele rezultate privind eficiența medicamentului vor fi disponibile după vară.

Articolul Când va trebui administrată a treia doză de vaccin anti-COVID Pfizer apare prima dată în Descopera.

Articol original

Expert în sănătate: Relaxarea este oportună, însă nu oferă facilități persoanelor vaccinate

Expertul în sănătate publică Răzvan Cherecheș susține că măsurile anunțate de președintele Klaus Iohannis privitoare la anularea unor măsuri anti-COVID sunt corecte, dar nu complete, deoarece nu oferă facilități suplimentare persoanelor vaccinate.

Răzvan Cherecheș consideră că renunțarea la purtarea măștilor de protecție în exterior este oportună. Singura problemă este că nu oferp facilități persoanelor vaccinate, mai spune expertul.

„Este foarte bine că se renunță la măști în spațiile deschise (cu excepția spațiilor deschise aglomerate, nu există dovezi care să arate transmitere semnificativă în exterior). Persoanele vaccinate ar trebui să poată renunța la măști și în spațiile interioare (evenimente, spectacole, săli de sport, …) – vedeți decizia CDC în SUA. Relaxarea actuală este oportună și corectă – problema este că nu se oferă facilități suplimentare persoanelor vaccinate, care să mențină ritmul de vaccinare și să ne protejeze de restricțiile posibile din toamnă datorită valului 4”, a spus Răzvan Cherecheș.

Controverse după un alt mesaj

Explicațiile au fost făcute după ce anterior, un alt mesaj al lui Cherecheș a stârnit numeroase comentarii. S-ar putea să nu fi fost suficient de clar în postarea mea anterioară, a spus Cherecheș. Inițial, specialistul a scris următorul mesaj pe rețeaua de socializare.

„Corect = renunțarea la măști pentru cei vaccinați (CDC în SUA). Incorect = renunțarea la măști în exterior pentru toată lumea (România). Dacă le dai studenților un test și le dai 10 tuturor, indiferent dacă au învățat 10 ore sau nu au învățat deloc – nimeni nu va mai învăța nimic pentru testul următor. Liderii noștri nu au curajul și responsabilitatea să ia deciziile corecte, sunt prea preocupați să nu se supere oamenii! Relaxarea purtării măștii pentru toți va duce la scăderea ritmului de vaccinare și va induce ideea falsă că lucrurile au revenit la normal! Relaxarea regulilor doar pentru cei vaccinați ar fi dus la confirmarea comportamentului responsabil (vaccinarea) și i-ar fi stimulat pe restul să se vaccineze.”

Articolul Expert în sănătate: Relaxarea este oportună, însă nu oferă facilități persoanelor vaccinate apare prima dată în Descopera.

Articol original

CEO-ul Moderna afirmă că în lunile următoare ar putea să apară mai multe variante de COVID-19

CEO-ul Moderna, Stephane Bancel, a declarat că se așteaptă la apariția mai multor variante de COVID-19 în lunile următoare, pe măsură ce emisfera sudică intră în toamnă și iarnă.

Bancel, vorbind cu investitorii despre rezultatele din primul trimestru, a declarat că oamenii vor avea nevoie probabil de vaccinuri de rapel ale vaccinului produs de companie, pe măsură ce virusul circulă la nivel global.

„Credem că în următoarele șase luni, pe măsură ce emisfera sudică intră în toamnă și iarnă, am putea vedea mai multe variante”, a spus Bancel. Emisfera sudică include Africa, Australia, cea mai mare parte a Americii de Sud și părți din Asia. „Credem că vor fi necesare doze de rapel deoarece credem că virusul nu dispare”.

Comentariile CEO-ului au fost făcute după ce compania a anunțat că o doză de rapel a vaccinului său a generat un răspuns imun promițător împotriva variantelor B.1.351 și P.1 identificate pentru prima dată în Africa de Sud și, respectiv, în Brazilia. De atunci, variantele s-au răspândit în alte țări, inclusiv în S.U.A.

Profit pentru Moderna datorită vaccinului

Vaccinul Moderna necesită două doze administrate la patru săptămâni distanță. La fel ca Pfizer și Johnson & Johnson,dozele sunt extrem de eficiente împotriva COVID-19, deși directorii și oficialii companiei spun acum că se așteaptă ca protecția să scadă în timp.

Moderna a anunțat că vânzările vaccinului au contribuit la obținerea primului său profit trimestrial.

Vaccinul COVID-19 de la Moderna a generat vânzări de 1,7 miliarde de dolari, potrivit raportului său de venituri, potrivit Mediafax. Compania a ridicat, de asemenea, prognoza de vânzări pentru 2021 pentru vaccinul său la 19,2 miliarde de dolari, în creștere față de prognoza sa anterioară de 18,4 miliarde de dolari. Bancel a declarat că compania este „implicată activ” în discuții și acorduri pentru 2022 cu toate guvernele cărora le furnizează vaccin.

Articolul CEO-ul Moderna afirmă că în lunile următoare ar putea să apară mai multe variante de COVID-19 apare prima dată în Descopera.

Articol original

SUA le va oferi țărilor mai sărace acces la brevetele de vaccin COVID

Președintele Joe Biden și-a exprimat sprijinul pentru renunțarea la drepturile de proprietate intelectuală pentru vaccinurile COVID-19, reacționând la presiunea crescândă a parlamentarilor democrați și a peste 100 de țări și nemulțumind companiile farmaceutice.

„Aceasta este o criză globală de sănătate, iar circumstanțele extraordinare ale pandemiei COVID-19 solicită măsuri extraordinare”, a declarat principalul negociator comercial Katherine Tai, pe fondul îngrijorării tot mai mari a faptului că focarele mari din India ar putea permite dezvoltarea tulpinilor rezistente la vaccinuri ale virusului, afectând redresarea globală.

Acțiunile producătorilor de vaccinuri Moderna Inc și Novavax Inc au scăzut cu câteva procente, iar acțiunile Pfizer Inc au scăzut ușor.

Șeful Organizației Mondiale a Sănătății, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a numit anunțul Biden drept „un moment monumental în lupta contra COVID-19” pe Twitter și a spus că reflectă „înțelepciunea și conducerea morală a Statelor Unite”.

Companiile farmaceutice care lucrează la vaccinuri au raportat venituri și câștiguri puternice în timpul crizei. Cel mai mare grup de lobby din industrie a avertizat că decizia lui Biden va submina răspunsul companiilor la pandemie.

Companiile farmaceutice vor să fie cât mai multe limitări

O sursă din industrie a declarat că firmele americane se vor lupta pentru a se asigura că orice renunțare va fi cât mai limitată posibil.

Decizia lui Biden vine pe fondul evoluției pandemiei în India, care acumulează 46% din noile cazuri de COVID-19 înregistrate în întreaga lume săptămâna trecută și se răspândește în Nepal, Sri Lanka și alți vecini, potrivit Mediafax.

Tai a avertizat că negocierile ar lua timp, dar și că Statele Unite vor continua să facă presiuni pentru creșterea producției și distribuției de vaccinuri – și a materiilor prime necesare pentru a le face – în întreaga lume.

Statele Unite și alte câteva țări au blocat anterior negocierile la OMC cu privire la o propunere, susținută de India și Africa de Sud, de a renunța la protecția anumitor brevete și tehnologii și a stimula producția de vaccinuri în țările în curs de dezvoltare.

Criticii renunțării spun că producerea de vaccinuri COVID-19 este complexă și înființarea de noi facilități ar deturna resursele de la eforturile de creștere a producției la locațiile existente. Companiile farmaceutice din țările bogate și în curs de dezvoltare au ajuns deja la peste 200 de acorduri de transfer de tehnologie pentru a extinde livrarea vaccinurilor COVID-19, semn că sistemul actual funcționează.

Articolul SUA le va oferi țărilor mai sărace acces la brevetele de vaccin COVID apare prima dată în Descopera.

Articol original

Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează un nou vaccin COVID-19

Agenţia Europeană a Medicamentului a început o evaluarea vaccinului chinez Sinovac, a anunţat marţi autoritatea de reglementare a medicamentelor. Datele preliminare din studiile de laborator arată că vaccinul produce un răspuns imun, a precizat EMA într-un comunicat de presă.

Procesul de „revizuire continuă” prin care va trece vaccinul Sinovac permite autorităţilor de reglementare din UE să evalueze datele pe măsură ce devin disponibile până când există suficiente dovezi pentru a depunerea unei cereri formale de autorizare condiţionată de introducere pe piaţă.

EMA nu a precizat un interval de timp pentru o decizie finală, dar a spus că procesul ar trebui să „dureze mai puţin timp decât în ​​mod normal”.

Agenţia are, de asemenea, evaluări în curs de desfăşurare a altor trei vaccinuri, inclusiv vaccinul Sputnik, vaccinul ARNm CureVac şi vaccinul pe bază de proteine ​​Novavax. Vaccinul Sinovac foloseşte un virus inactivat.

În ce constă evaluarea EMA legată de vaccinul Sinovac

„EMA va evalua conformitatea vaccinului cu standardele obişnuite ale UE pentru eficacitate, siguranţă şi calitate”, a precizat EMA.

Sinovac a înregistrat rate de eficacitate diferite în studiile desfăşurate în mai multe ţări, care variază între 51% şi 82%. Acesta a fost aprobat de autorităţile de reglementare chineze, împreună cu alte trei vaccinuri autohtone.

Se aşteaptă ca Organizaţia Mondială a Sănătăţii să ia o decizie cu privire la vaccin la sfârşitul acestei săptămâni.

Articolul Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează un nou vaccin COVID-19 apare prima dată în Descopera.

Articol original

Merkel a propus facilităţi pentru persoanele vaccinate, în pofida criticilor intense

Guvernul cancelarului Angela Merkel a decis să propună Parlamentului Germaniei aprobarea de privilegii pentru persoanele vaccinate şi pentru cele vindecate de Covid-19, ignorând criticile referitoare la drepturile fundamentale şi la starea de confuzie socială.

Guvernul de la Berlin a dispus acordarea de facilităţi pentru persoanele vaccinate şi pentru cele care s-au vindecat de Covid-19. Aceste persoane nu vor mai avea nevoie de teste negative pentru a avea acces în centre comerciale şi nu vor mai fi vizate de restricţii de circulaţie.

Restul persoanelor vor trebui să prezinte rezultat negativ la teste anticoronavirus pentru aceleaşi activităţi, conform publicaţiei Frankfurter Allgemeine Zeitung.

Ministrul german al Justiţiei, Christine Lambrecht, susţine că sunt respectate „drepturile fundamentale”, argumentând că persoanele vaccinate şi cele vindecate prezintă riscă scăzut de contagiere.

Pentru a intra în vigoare, măsurile controversate vor avea nevoie de aprobarea Parlamentului german, ceea ce s-ar putea întâmpla săptămâna aceasta.

Critici puternice la adresa planului

Planul este criticat dur de Bodo Ramelow, premierul landului Turingia. „Situaţiile celor testaţi, celor vaccinaţi şi celor care trebuie să demonstreze imunizarea ar trebui tratate egal. Guvernul pare a contribui la confuzie, nu la facilitarea situaţiei”, a afirmat Bodo Ramelow, conform site-ului Tagesschau.de, citat de Mediafax.

Şi Robert Habeck, liderul Partidului Verzilor, a criticat iniţiativa, avertizând că apar ambiguităţi. „Câteva puncte legale ar trebui formulate mai clar”, a spus el.

Pe 14 aprilie, Consiliul Europei a emis o serie de recomandări adresate guvernelor statelor membre privind protejarea drepturilor omului.

Consiliul Europei: Certificatele de vaccinare, probleme referitoare la respectarea drepturilor omului

Consiliul Europei admite că, „în contextul pandemiei, mai ales în cazul călătoriilor, sunt necesare unele măsuri pentru armonizarea sau facilitarea procedurilor de certificare că o persoană este vaccinată”.

„Pe de altă parte, utilizarea unor astfel de certificate sau date privind imunizarea în scopuri nonmedicale pentru a garanta acces privilegiat sau exclusiv la anumite drepturi generează multe probleme referitoare la respectarea drepturilor omului şi ar trebui luate în considerare cu prudenţă”, a atras atenţia Consiliul Europei.

Proiectele privind certificatele de vaccinare au generat tensiuni politice în Statele Unite şi în Marea Britanie. Administraţia Joseph Biden a anunţat deja că nu va juca niciun rol în crearea vreunui sistem de acces la anumite activităţi în baza certificatelor de vaccinare. Deciziile vor putea fi luate doar la nivel local.

În Uniunea Europeană, unii politicieni şi unele state membre se opun proiectului Comisiei Europene privind instituirea „certificatului verde digital”. Utilitatea documentului urmează să fie stabilită.

Certificatul Verde Digital, aprobat de Parlamentul European

Parlamentul European a aprobat, săptămâna trecută, poziţia de negociere privind „Certificatul UE COVID-19”. Comisia Europeană a propus crearea „Certificatului Verde Digital„, care ar urma să certifice vaccinarea, vindecarea de Covid-19 sau neinfectarea (prin prezentarea unui rezultat negativ).

Parlamentul European a decis schimbarea denumirii în „Certificatul UE COVID-19”, un document care, dacă va fi aprobat alături de Consiliul UE, ar urma să fie în vigoare cel mult 12 luni.

Pentru a evita situaţiile de discriminare, Parlamentul UE cere ca testele pentru imunitate şi depistarea contagierii să fie gratuite, pentru a fi egalitate cu persoanele vaccinate.

„Oricum, certificatele UE COVID-19 nu vor fi niciodată documente de călătorie şi nici nu vor fi o precondiţie pentru exercitarea libertăţii de circulaţie”, a subliniat Parlamentul European.

Articolul Merkel a propus facilităţi pentru persoanele vaccinate, în pofida criticilor intense apare prima dată în Descopera.

Articol original

Anunțul lui Gheorghiță, după ce Danemarca a retras vaccinul de la Johnson & Johnson

Decizia statului Danemarca de a renunța de vaccinul Johnson & Johnson este suverană, a spus președintele CNCAV, col. dr. Valeriu Gheorghiță. Acesta este de părere că, totuși, trebuie ținut cont de decizia și recomandările Agenției Europene a Medicamentului și a FDA.

Întrebat ce părere are despre decizia Danemarcei de a renunța la vaccinul Johnson & Johnson (Jannsen), după ce au apărut reacții adverse, președintele CNCAV, Valeriu Gheorghiță a spus că decizia este suverană și vine ca urmare a situației epidemiologice foarte bune.

„Decizia din Danemarca vine ca urmare a situației epidemiologice, și anume una foarte bună și disponibilitatea unui număr suficient de mare de doze de la celelalte tipuri de vaccinuri. Sigur că fiecare țară își ia în calcul toate argumentele pro și contra, atunci când autoritatea locală de reglementare decide acest lucru, ținând cont și de infrastructura sistemului medical și de de disponibilitatea de distribuire și de alocare a dozelor de la celelalte companii, care, după cum știm, au un lanț mult mai stringent de condiții de frig”, a răspuns Gheorghiță.

Acesta este de părere că este foarte important de luat în calcul decizia și recomandările Agenției Europene a Medicamentului.

„Atât FDA, cât EMA, au reconfirmat beneficiile vaccinării și încurajarea demarării vaccinării cu vaccinul de la Johnson&Johnson în Europa și reluarea în SUA”, a mai spus Gheorghiță.

De ce a renunțat Danemarca la vaccinul Johnson & Johnson

Danemarca a luat decizia de a renunța la vaccinul anti-COVID Johnson & Johnson, invocând îngrijorări legate de posibilele efecte secundare grave.

„Autoritatea daneză de sănătate a ajuns la concluzia că beneficiile utilizării vaccinului Johnson & Johnson (Jannsen) nu depășesc riscul de a provoca un posibil efect advers”, a declarat Autoritatea naţională de sănătate daneză, conform france24.

Prin urmare, Danemarca va continua campania de vaccinare fără vaccinul Johnson & Johnson.

Măsura vine după ce Danemarca a renunțat, luna trecută, și la vaccinul AstraZeneca.

Articolul Anunțul lui Gheorghiță, după ce Danemarca a retras vaccinul de la Johnson & Johnson apare prima dată în Descopera.

Articol original

Oricine dorește se poate vaccina de astăzi cu serul AstraZeneca

Oricine persoană care vrea să se vaccineze cu AstraZeneca împotriva COVID-19 o poate face începând de vineri, fără programare.

Pentru facilitarea accesului la vaccinare, în centrele în care se administrează vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) și în care sunt locuri disponibile va fi permisă vaccinarea persoanelor care optează pentru acest ser, prin prezentarea directă la centrul de vaccinare, fără a mai fi necesară înscrierea pe platformă, cu respectarea celorlalte proceduri și instrucțiuni.

Autoritățile recomandă oamenilor să verifice disponibilitatea locurilor pe harta interactivă existentă pe platforma națională de informare cu privire la vaccinare și să se prezinte la centrul de vaccinare în care sunt locuri disponibile cu un document de identitate.

Vaccinarea se va realiza în limita capacității de vaccinare a centrului. „Asigurați-vă că nu aveți simptome asociate COVID-19”, conform CNCAV.

Vă recomandăm să citiți și:

Rapel cu Pfizer sau Moderna pentru germanii sub 60 de ani care au fost vaccinați cu AstraZeneca

Spania limitează utilizarea vaccinului AstraZeneca. Măsuri similare aplicate şi în alte țări

Agenţia Europeană pentru Medicamente: Vaccinul AstraZeneca are ca efect advers rar formarea de cheaguri de sânge

Noi date de la AstraZeneca. Ce eficienţă are vaccinul împotriva coronavirusului

Articolul Oricine dorește se poate vaccina de astăzi cu serul AstraZeneca apare prima dată în Descopera.

Articol original

Vaccinarea cu Vaxzevria (AstraZeneca) se va face și fără programare

Autoritățile au anunțat că în câteva zile va începe vaccinarea fără programare cu vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca). Pentru a nu se produce blocaje, au fost stabilite mai multe reguli.

Pentru facilitarea accesului la vaccinare, în centrele în care se administrează vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) și în care sunt locuri disponibile, va fi permisă vaccinarea persoanelor care optează pentru acest tip de vaccin, prin prezentarea directă la centrul de vaccinare, fără a mai fi necesară înscrierea pe platformă, cu respectarea celorlalte proceduri și instrucțiuni.

Începerea vaccinării fără programare va fi anunțată peste câteva zile, precizează autoritățile. Înainte de vaccinare, cei interesați trebuie să se asigure că nu au simptome asociate COVID 19 și să verifice disponibilitatea locurilor pe harta interactivă existentă pe platforma națională de informare cu privire la vaccinare.

Apoi, prezentarea la centrul de vaccinare se va face în limita locurilor disponibile cu un document de identitate. Vaccinarea se va realiza în limita capacității centrului, precizează cei de la RO Vaccinare.

Vaccinare la locul de muncă

Operatorii economici vor organiza centre de vaccinare, iar angajații se vor imuniza fără programare. Listele cu doritori vor fi trimise Direcției de Sănătate Publică care vor livra dozele de vaccin.

Andrei Baciu, vicepreședintele Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a anunțat marți că operatorii economici vor putea să-și organzeze propriile centre de vaccinare. Pentru vaccinare nu se va folosi platforma de programare, iar echipele medicale vor fi asigurate de DSP sau de angajator. În cadrul campaniei vor fi folosite doze AstraZeneca.

Centrele de vaccinare se vor realiza prin grija operatorului economic într-un spațiu adecvat. Vaccinarea angajaților se va realiza fără programare în platformă. Angajatorii întocmesc lista persoanelor eligibile. Lista se trimite către Direcția de Sănătate Publică, pe baza datelor primite aceasta realizează planificarea efectivă a vaccinării. Operatorii care dețin personal propriu își vor organiza vaccinarea cu ajutorul acestui personal la sediile proprii. Pentru operatorii care nu au personal sanitar se vor constitui echipe mobile care vor fi arondate unui centru fix cu AstraZeneca. Dacă operatorii economici au personal medical, dar nu suficient, va fi completat cu personal, la fel. Și solicitările vor merge către Direcția de Sănătate Publică”, a explicat Andrei Baciu.

În cazul operatorilor economici care au sub 100 de angajati, aceștia vor întocmi liste cu angajații care vor să se vaccineze. Listele vor ajunge la DSP-urile județene și persoanele vor fi planificate la vaccinare în centrele fixe.

Articolul Vaccinarea cu Vaxzevria (AstraZeneca) se va face și fără programare apare prima dată în Descopera.

Articol original

Vaccinarea cu Johnson & Johnson, oprită în SUA. Ce decis compania pentru Europa

Compania Johnson & Johnson a amânat livrarea vaccinului său în Europa după „pauză” impusă în Statele Unite, din cauza mai multor persoane care au dezvoltat cheaguri de sânge după ce au fost vaccinate.

Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) au anunțat marți oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson & Johnson, după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui.

FDA a spus că recomandarea este „din precauție extremă”, adăugând că evenimentele adverse observate sunt deocamdată extrem de rare, potrivit The New York Times.

Toate cele șase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani, simptomele apărând la șase până la 13 zile după vaccinare.

România așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului

Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiță, spune, în caul vaccinului Johnson & Johnson, că așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului, după cazurile de tromboză din SUA.

„Am văzut această informație (privind solicitarea FDA de întrerupre a vaccinării cu Johnson & Johnson în SUA – n.r.). Așteptăm o recomandare de la Agenția Europeană a Medicamentului și dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare, nu ne forțează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranță”, a spus dr. Valeriu Gheorghiță, potrivit Mediafax.

El consideră că din moment ce FDA a recomandat acest lucru, EMA va face cât de curând o precizare, mai ales că în Europa nu s-a folosit acest tip de vaccin.

„Tocmai de aceea este importantă experiența acumulată până la acest moment în SUA, unde sunt aproape 7 milioane de doze de vaccin utilizate”, a spus Valeriu Gheorghiță.

Coordonatorul campaniei de vaccinare din România a mai spus că frecvența acestor cazuri de evenimente trombotice după utilizarea serului de la Johnson&Johnson par a fi de circa un caz la un milion, o frecvență extrem de rară.

În România ar fi trebuit să ajungă în această săptămână 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson.

Articolul Vaccinarea cu Johnson & Johnson, oprită în SUA. Ce decis compania pentru Europa apare prima dată în Descopera.

Articol original

OMS critică ritmul „inacceptabil de lent” al vaccinării în Europa

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a criticat ritmul procesului de vaccinare împotriva coronavirusului în Europa, caracterizat drept „inacceptabil de lent”, conform BBC.

De asemenea, organizația spune că situația din regiune este mai îngrijorătoare decât a fost în urmă cu câteva luni.

Campaniile de vaccinare dintr-o mare parte a Europei au fost afectate de întârzieri, iar numărul infecțiilor este în creștere.

„Vaccinurile sunt cea mai bună cale de ieșire din această pandemie … Cu toate acestea, vaccinarea este inacceptabil de lentă” și prelungește pandemia în cea mai mare parte a Europei, a declarat directorul OMS pentru Europa Hans Kluge, într-un comunicat.

„Trebuie să grăbim procesul prin accelerarea producției, reducerea barierelor în calea administrării vaccinurilor și utilizarea fiecărui flacon pe care îl avem acum”, a adăugat el.

Între timp, el a spus că țările UE vor trebui să impună restricții și alte măsuri pentru a compensa întârzierile.

Fals sentiment de securitate în urma vaccinării

Kluge a avertizat, de asemenea, că procesul de vaccinare, în ciuda vitezei sale reduse, riscă „să ofere un fals sentiment de securitate atât autorităților, cât și publicului”.

Săptămâna trecută s-a înregistrat o creștere a transmiterii Covid-19 în majoritatea țărilor din regiunea europeană a OMS – care include mai mult de 50 de țări și se întinde din Groenlanda până în estul Rusiei. Au existat 1,6 milioane de cazuri noi și aproape 24.000 de decese, a spus OMS.

Doar 10% din cele aproape 900 de milioane de persoane din regiune au primit prima doză de vaccin.

Regiunea este a doua cea mai afectată zonă din toate regiunile lumii, numărul total de decese apropiindu-se rapid de un milion și numărul total de cazuri urmând să depășească 45 de milioane.

OMS a avertizat, potrivit Mediafax, cu privire la riscurile unei răspândiri mai mari asociate cu mobilitatea crescută și numărul de întruniri în următoarele sărbători religioase de Paște și Ramadan.

27 de țări din cele peste 50 incluse în regiunea OMS Europa au implementat blocaje parțiale sau complete.

Articolul OMS critică ritmul „inacceptabil de lent” al vaccinării în Europa apare prima dată în Descopera.

Articol original

Germania recomandă ca persoanele sub 60 de ani să nu mai primească a doua doză din vaccinul AstraZeneca

Persoanele cu vârsta sub 60 de ani care au fost vaccinate cu prima doză din serul AstraZeneca ar trebui să primească la rapel un vaccin diferit. Recomandarea a fost făcută de Comisia pentru vaccinuri din Germania, cunoscută sub numele de STIKO.

Recomandarea vine după ce, în 30 martie, autoritățile din Germania au restricționat administrarea vaccinului AstraZeneca persoanelor cu vârsta de până la 60 de ani din cauza apariției rare, dar severe, a trombozelor.

Într-o recomandare actualizată pe site-ul său, STIKO a declarat că nu există dovezi științifice privind siguranța administrării unei serii mixte de vaccinuri.

„Până când vor fi disponibile datele corespunzătoare, STIKO recomandă persoanelor cu vârsta sub 60 de ani ca, în locul celei de-a doua doze de AstraZeneca, să li se administreze o doză de vaccin ARNm la 12 săptămâni după primul vaccin”, a transmis STIKO, potrivit Reuters.

Vaccinurile ARN mesager (ARNm) disponibile acum și aprobate în Uniunea Europeană sunt cele fabricate de Pfizer-BioNTech și Moderna.

România, printre țările care nu au retsricționat vaccinarea cu AstraZeneca

Vaccinarea cu serul AstraZeneca, care va fi livrat într-un ambalaj nou și a fost redenumit în Vaxzevria, este restricționată în funcție de vârstă în șase țări din Uniunea Europeană: Finlanda, Franța, Germania, Islanda, Lituania și Suedia. Danemarca, Letonia, Olanda și Norvegia au oprit total imunizarea împotriva COVID-19 cu acest ser, potrivit BMJ.

Vaccinul AstraZeneca este folosit pentru toți adulții din 12 țări europene: Austria, Bulgaria, Cipru, Estonia, Irlanda, Italia, Luxemburg, Portugalia, România, Slovenia, Spania și Marea Britanie.

Credit foto: Shutterstock

Și Canada a decis în 29 martie să suspende vaccinarea persoanelor sub vârsta de 55 de ani cu serul AstraZeneca, pe fondul „noilor date din Europa care sugerează că riscul formării cheagurilor de sânge este acum potențial de unul din 100.000 (indivizi vaccinați n.r.), mult mai mare decât riscul de unu la milion care se credea anterior”.

Nici AstraZeneca și nici partenerii de la Universitatea Oxford nu au comentat deciziile germane și canadiene.

O reacție a venit de la Agenţia britanică a medicamentului MHRA care a afirmat, vineri (2 aprilie), că riscul formării de cheaguri de sânge asociat cu vaccinul AstraZeneca este „foarte redus”. Potrivit MHRA, din cele peste 18 milioane de doze de vaccin împotriva COVID-19 de la AstraZeneca administrate în Marea Britanie, au fost raportate doar 22 de cazuri de tromboza sinusurilor şi a venelor cerebrale (CVST) şi alte opt tipuri de tromboze.

Merkel și Macron au discutat cu Putin obținerea vaccinului Sputnik

Între timp, cancelarul Germaniei, Angela Merkel, i s-a alăturat săptămâna aceasta președintelui francez Emmanuel Macron într-o disucție telefonică cu președintele rus Vladimir Putin pentru o potențială  obținere a vaccinului Sputnik.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a apărat vaccinul AstraZeneca, argumentând că numărul evenimentelor de coagulare descrise de autoritățile germane nu este în concordanță cu experiența la nivel glob. Germania a raportat 31 de cazuri de tromboză cerebrală din 2,7 milioane de doze de vaccin AstraZeneca administrate. Asta reprezintă aproximativ un caz la 90 000 de persoane vaccinate.

Vaccinul Astrazeneca se va numi Vaxzevria_ / Credit foto: Profimedia

EMA investighează 62 de cazuri de tromboză venoasă cerebrală (CVST) din întreaga lume, din care 44  din Spațiul Economic European, unde până la jumătatea acestei săptămâni fuseseră administrate 9,2 milioane de vaccinuri AstraZeneca, sugerând un incident la 210.000 de vaccinări. Cu toate acestea, nu toate cazurile raportate de Germania sunt în datele EMA, potrivit BMJ.

Șefa EMA, Emer Cooke, a declarat că nu există dovezi ale vreunei legături cauzale între vaccin și tulburarea de coagulare, un sindrom al cărui frecvență în anii normali nu a fost niciodată măsurată clar.

Vă recomandăm să citiți și:

Noi date de la AstraZeneca. Ce eficienţă are vaccinul împotriva coronavirusului

Răsturnare de situație! Autoritățile din SUA pun la îndoială datele studiului despre eficacitatea AstraZeneca

Un student la medicină din Franţa a fost găsit mort la 10 zile după ce se vaccinase cu AstraZeneca

Ce ar trebui să facă persoanele care au dureri de cap mai mult de 4 zile după vaccinul AstraZeneca

Articolul Germania recomandă ca persoanele sub 60 de ani să nu mai primească a doua doză din vaccinul AstraZeneca apare prima dată în Descopera.

Articol original

Reacție adversă puternică după vaccinarea cu Moderna pentru o femeie de 36 de ani, din Galați

O femeie de 36 de ani, din Galați, a avut o reacție adversă puternică, vineri, după vaccinarea cu vaccinul Moderna, fiind solicitată ambulanța la Centrul de Vaccinare.

Potrivit Prefecturii Galați, o femeie de 36 de ani, vaccinată vineri în centrul de vaccinare Corod, din județul Galați, cu prima doza de vaccin Moderna, a avut reacții adverse.

Femeia a suferit hipetensiune, pierderea cunoștinței, amețeală, vertij și dispnee la cinci minute după administrarea vaccinului.

Pacienta are istoric de alergii

„Medicul coordonator din centrul de vaccinare a acordat primul ajutor și a solicitat o ambulanță, pacienta fiind transportată la Spitalul Municipal Tecuci, unde s-a continuat tratamentul”, anunță Prefectura Galați.

Ulterior, femeia a plecat acasă, nefiind necesară internarea.

Pacienta este cunoscută cu alergii, fiind în tratament, ea declarând acest lucru echipei de triaj din centrul de vaccinare, conform procedurii.

Articolul Reacție adversă puternică după vaccinarea cu Moderna pentru o femeie de 36 de ani, din Galați apare prima dată în Descopera.

Articol original

Care este riscul de deces după vaccinarea împotriva COVID-19 comparativ cu persoanele nevaccinate

Riscul de deces după vaccinare este de cel puțin 100 de ori mai mic decât la persoanele nevaccinate, a anunțat președintele Comitetului Național de Coordonare a Activității de Vaccinare (CNCAV). Au fost, însă, și cazuri de deces după vaccin.

Întrebat dacă persoanele care au făcut COVID-19 după prima sau a doua doză de vaccin au fost cazuri grave, președintele CNCAV a spus că au fost chiar și decese, dar numărul este foarte mic.

„Pentru cei care au fost diagnosticați cu infecție după prima doză vă readuc aminte că timpul de incubare era de circa 10 zile de la prima doză, ceea ce era în fereastra de apariție a anticorpilor, practic nu apăruseră încă anticorpii protectori de după prima doză. (…) În ceea ce privește persoanele care au fost diagnosticate cu infecție după ce au primit a două doză, procentual era un număr foarte mic. Un număr de 77 de persoane din cele diagnosticate cu SARS-CoV-2 după prima doză erau în rândul celor 89 de decese. Din cele 89 de decese, doar 12 persoane erau dintre cele care fuseseră diagnosticate cu SARS-CoV-2 după a două doză. Ceea ce înseamnă că după cele două doză beneficiile sunt mult mai mari”, a spus col. dr. Gheorghiță.

Potrivit acestuia, analiza arată că rata de fatalitate este de 100 de ori mai mică la persoanele vaccinate comparativ cu cele nevaccinate.

„Analiza realizată de noi pe rata de fatalitate arăta o reducere de cel puțin o sută de ori a riscului de deces la o persoană vaccinată comparativ cu persoanele nevaccinate. Practic, rata de fatalitate la cazurile de Covid care avea în istoric vaccinare era de 0,2%, iar la persoanele nevaccinate era de 2,4%”, a mai spus președintele CNCAV.

Mai puțin de un milion de români s-au înscris pe listele de așteptare

Numărul persoanelor înscrise în listele de așteptare nu reflectă intenția de vaccinare, spune coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă.

Întrebat ce are de gând să facă pentru a crește încrederea oamenilor în vaccinare, în condițiile în care sunt mai puțin de un milion de români pe listele de așteptare, Valeriu Gheorghiţă a răspuns că de la începutul etapei a treia, 15 martie, există un număr relativ constant de peste 750.000 de persoane pe listele de așteptare.

Peste 200.000 de persoane au fost deja programate pentru vaccinare, iar mai mult de 310.000 persoane au fost notificate, ceea ce arată că există o dinamică.

„Practic dacă noi rămânem la o listă de așteptare de peste 750.000 de persoane, în condițiile în care zilnic preluăm persoane în centre pentru vaccinare, din punctul meu de vedere este în regulă. Desigur că avem un număr mare de persoane care nu au optat să se înscrie pe aceste liste de așteptare fie că doresc deschiderea altor centre de vaccinare, fie că așteaptă un alt tip de vaccin, fie sunt persoane care așteaptă să se vaccineze prin rețeaua de medicină de familie. Deci numărul persoanelor înscrise în listele de așteptare nu reflectă intenția de vaccinare”, a afirmat coordonatorul campaniei de vaccinare.

Cum se va face vaccinarea în cabinetele medicilor de familie

Vaccinarea prin cabinetele medicilor de familie nu se va face prin programarea pe platformă, a anunțat marți coordonatorul campaniei de vaccinare împotriva Covid-19, Valeriu Gheorghiță.

„Vaccinarea prin cabinetele medicilor de familie nu se va face cu programare pe platformă. Fiecare medic de familie, după modelul vaccinărilor antigripale, sezoniere, își face catagrafia pacienților proprii și zilnic va programa un număr fix de persoane și va efectua vaccinarea persoanelor respective, datele în schimb este obligatoriu să fie centralizate în Registrul Electornic Națiponal al Vaccinării”, a spus Valeriu Gheorghiță.

Acesta a anunțat că după începerea vaccinării în cabinetele medicilor de familie va demara și o acțiune de vaccinare la sediile unor firme.

„Persoanele care vor fi vaccinate în aceste centre ale marilor operatori economici fac parte din rândul angajaților. Parte dintre operatorii economici și-au exprimat disponibilitatea de a menține centrul deschis și pentru restul populației, așa încât depinde de la un operator la altul dacă primește și persoane din rândul populației generale atunci evident că va fi disponibilă pentru programare în platformă și se va configura acel centru, dacă vorbim doar de vaccinarea personalului propriu acest lucru va fi suspus analizei, încă nu s-au finalizat detaliile”, a mai spus coordonatorul campaniei de vaccinare.

Articolul Care este riscul de deces după vaccinarea împotriva COVID-19 comparativ cu persoanele nevaccinate apare prima dată în Descopera.

Articol original

Agenţia Europeană a Medicamentului a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V în vederea autorizării

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V. Între timp, rușii de declară pregătiți să livreze 50 de milioane de doze.

EMA a anunțat că a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V, iar evaluarea ar trebui să se desfășoare destul de repede.

„Deși EMA nu poate să prevadă calendarul general, ar trebui ca evaluarea să ceară mai puțin timp decât de obicei”, arată EMA.

În ce constă evaluarea vaccinului rus Sputnik V

EMA va evalua datele pe măsură ce devin disponibile pentru a decide dacă beneficiile depășesc riscurile. Evaluarea va continua până când vor fi disponibile suficiente dovezi pentru cererea oficială de autorizare.

„Când EMA își va da aprobarea, vom fi gata să furnizăm 50 de milioane de doze de vaccin„, a declarat Kirill Dmitriev, şeful fondului rus pentru investiţii directe, care răspunde de comercializarea vaccinului peste hotare.

Articolul Agenţia Europeană a Medicamentului a început evaluarea vaccinului rus Sputnik V în vederea autorizării apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original

Se fac liste de așteptare pentru vaccinare anti-Covid

Din data de 15 martie cei care vor dori să se vaccineze într-un anumit centru vor avea la dispoziție o listă de așteptare și vor fi notificați prin SMS și e-mail când se eliberează locuri, a anunțat coordonatorul campaniei naționale de vaccinare anti-Covid, Valeriu Gheorghiță.

„Lista de așteptare va fi disponibilă în platforma de programare din 15 martie. Modalitatea de înscriere rămâne similară cu programarea derulată până la acest moment. Fiecare persoană va alege un centru de vaccinare. În momentul în care în respectivul centru vor fi locuri dispobibile persoana va fi notificată prin SMS și e-mail și va avea la dispoziție acel loc liber pentru 24 de ore pentru a confirma programarea”, a transmis Valeriu Gheorghiță.

El spune că următoarea etapă este simplă

„Doar va salva și va confirma că dorește programarea în respectivul centru de vaccinare”, a adăugat Gheorghiță.

Potrivit datelor furnizate de GCS, un număr de 3.950 de români au aflat, de luni până marți, că au COVID-19, iar alți 106 au decedat ca urmare a infectării cu virusul SARS-CoV-2.

Articolul Se fac liste de așteptare pentru vaccinare anti-Covid apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original

Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech are o eficienţă de 85% – studiu din Israel

Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech prezintă o eficienţă de 85%, reiese dintr-un studiu al lucrătorilor medicali din Israel, publicat în revista The Lancet.

Documentul se bazează pe datele oferite de 7.000 de cadre medicale care au fost vaccinate în Centrul Medical Sheba din Israel.

Cercetătorii au observat o reducere de 85% a cazurilor simptomatice de COVID-19 la 15-28 de zile de la administrarea primei doze, conform Reuters.

Numărul total de infecţii, incluzând aici şi cazurile asimptomatice, a scăzut cu 75%.

Gigantul american Pfizer a declarat recent că va analiza datele din Israel şi alte ţări pentru a înţelege impactul generat de vaccin împotriva virusului SARS-CoV-2 şi tulpinilor care au luat naştere în ultimele luni.

Pfizer a livrat cu 30% mai puţine doze în UE

Articolul din The Lancet a apărut la o zi după ce oamenii de ştiinţă din Canada au sugerat amânarea celei de-a doua doze Pfizer, având în vedere faptul că prima doză oferă un nivel ridicat de eficacitate, mişcarea fiind lansată pentru a imuniza un număr cât mai mare de oameni.

În Uniunea Europeană, Pfizer a livrat până în prezent cu 30% mai puţine doze decât promisese iniţial, semnalând o nouă lovitură pentru blocul comunitar, care a fost afectat şi de întârzierile livrărilor de la AstraZeneca şi Moderna.

Momentan, au fost efectuate circa 25 de milioane de vaccinări în UE, fiind acoperită doar 6% din populaţia Uniunii, conform datelor colectate de Bloomberg.

Articolul Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech are o eficienţă de 85% – studiu din Israel apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original