CNCAV anunță că miocardita și pericardita sunt efecte secundare foarte rare ale vaccinării anti-COVID

Comitetul Național de Coordonare a Activităților de Vaccinare (CNCAV) vine cu noi informații cu privire la miocardita și pericardita, afecțiuni care pot apărea ca urmare a administrării vaccinului anti-COVID-19. Potrivit datelor CNCAV, este vorba despre cazuri foarte rare, care apar în special după injectarea celei de-a doua doze de ser, mai ales la bărbații tineri. Cu toate acestea, beneficiile vaccinării depășesc riscurile, mai transmit reprezentanții CNCAV.

Potrivit sursei citate, recent, Comitetul de siguranță (PRAC) al EMA (Agenției Europene a Medicamentului) a ajuns la concluzia că miocardita și pericardita pot apărea în cazuri foarte rare după vaccinarea cu serurile COVID-19 Comirnaty, produs de Pfizer/BioNTech și Spikevax, produs de compania Moderna.

Miocardita și pericardita sunt boli inflamatorii ale inimii care
se manifestă cel mai adesea în urma infecțiilor sau a
bolilor autoimune, iar printre simptome se numără
senzația
de respirație dificilă (dispnee),
bătăile
puternice ale inimii care pot fi neregulate (palpitații)
și
durerea
în piept.

Înainte
de pandemia de coronavirus, incidența
estimată pentru aceste
două afecțiuni
în populația generală nevaccinată din Uniunea
Europeană/Spațiul
Economic
European
(SEE)
se încadra
între 1 și 10 cazuri la 100.000 de persoane pe an.

PRAC a analizat 145 de cazuri de miocardită raportate în SEE în rândul persoanelor care au fost vaccinate cu Comirnaty și 19 cazuri în rândul persoanelor care au fost vaccinate cu Spikevax, precum și 138 de cazuri de pericardită raportate în urma utilizării Comirnaty și 19 cazuri în urma utilizării Spikevax. Asta în condițiile în care „la 31 mai 2021, aproximativ 177 milioane de doze de Comirnaty și 20 de milioane de doze de Spikevax au fost administrate în Spațiul Economic European”. De asemenea, au fost analizate cazurile raportate la nivel mondial.

Frecvența foarte scăzută a cazurilor de miocardita și pericardită raportate și/sau investigate la nivelul statelor membre UE, face dificilă, pentru moment, stabilirea incidenței acestor reacții adverse în rândul persoanelor vaccinate.

CNCAV:

În
urma analizării cazurilor, s-a ajuns la concluzia că cele mai multe
dintre ele au apărut în decurs de 14 zile de la vaccinare, mai des
după administrarea celei de a doua doze, cu precădere la bărbații
tineri.

Cinci persoane din SEE, diagnosticate cu astfel de afecțiuni au decedat. Este vorba despre pacienți vârstnici sau care aveau în istoricul medical mai multe boli.

Potrivit
specialiștilor, evoluția miocarditei și a pericarditei, după
vaccinare, este similară cu evoluția cazurilor raportate în
populația generală, iar simptomele au fost remediate prin repaus
sau tratament.

Astfel,
miocardita și pericardita sunt considerate efecte secundare foarte
rare care apar după administrarea unui vaccin dezvoltat pe baza
tehnologiei ARN mesager. Pe de altă parte, ”în acest
moment nu se poate stabili nicio relație de cauzalitate cu
miocardita sau pericardita după administrarea vaccinurilor de la
companiile Janssen și AstraZeneca”.

Persoanele care prezintă dispnee, palpitații sau durere în piept după vaccinare sunt sfătuite să se adreseze medicului.

CNCAV: Beneficiile vaccinării depășesc riscurile

În
același timp, reprezentanții CNCAV precizează din nou că
beneficiile vaccinării depășesc riscurile.

”EMA
confirmă că beneficiile tuturor vaccinurilor autorizate COVID-19
continuă să depășească riscurile lor, având în vedere riscul
crescut de boală COVID-19 și complicațiile asociate acesteia,
precum și dovezile științifice care arată că vaccinarea reduce
semnificativ decesele și spitalizările cauzate de COVID-19”,
se mai arată în comunicatul CNCAV.

Cetățenii care se vaccinează în România pot raporta efectele adverse la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și online, prin accesarea linkului https://covid19.anm.ro/ sau/și prin scanarea codurilor QR. De asemenea, pot trimite o fișa completată și prin poștă, fax sau e-mail către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), la adresa: Str. Mr. Ștefan Sănătescu nr. 48, Sector 1, 011478, București, România; Fax: +40 21 316 34 97; E-mail: RA.vaccinare.covid@anm.ro).

Articol original