Anunțul lui Gheorghiță, după ce Danemarca a retras vaccinul de la Johnson & Johnson

Decizia statului Danemarca de a renunța de vaccinul Johnson & Johnson este suverană, a spus președintele CNCAV, col. dr. Valeriu Gheorghiță. Acesta este de părere că, totuși, trebuie ținut cont de decizia și recomandările Agenției Europene a Medicamentului și a FDA.

Întrebat ce părere are despre decizia Danemarcei de a renunța la vaccinul Johnson & Johnson (Jannsen), după ce au apărut reacții adverse, președintele CNCAV, Valeriu Gheorghiță a spus că decizia este suverană și vine ca urmare a situației epidemiologice foarte bune.

„Decizia din Danemarca vine ca urmare a situației epidemiologice, și anume una foarte bună și disponibilitatea unui număr suficient de mare de doze de la celelalte tipuri de vaccinuri. Sigur că fiecare țară își ia în calcul toate argumentele pro și contra, atunci când autoritatea locală de reglementare decide acest lucru, ținând cont și de infrastructura sistemului medical și de de disponibilitatea de distribuire și de alocare a dozelor de la celelalte companii, care, după cum știm, au un lanț mult mai stringent de condiții de frig”, a răspuns Gheorghiță.

Acesta este de părere că este foarte important de luat în calcul decizia și recomandările Agenției Europene a Medicamentului.

„Atât FDA, cât EMA, au reconfirmat beneficiile vaccinării și încurajarea demarării vaccinării cu vaccinul de la Johnson&Johnson în Europa și reluarea în SUA”, a mai spus Gheorghiță.

De ce a renunțat Danemarca la vaccinul Johnson & Johnson

Danemarca a luat decizia de a renunța la vaccinul anti-COVID Johnson & Johnson, invocând îngrijorări legate de posibilele efecte secundare grave.

„Autoritatea daneză de sănătate a ajuns la concluzia că beneficiile utilizării vaccinului Johnson & Johnson (Jannsen) nu depășesc riscul de a provoca un posibil efect advers”, a declarat Autoritatea naţională de sănătate daneză, conform france24.

Prin urmare, Danemarca va continua campania de vaccinare fără vaccinul Johnson & Johnson.

Măsura vine după ce Danemarca a renunțat, luna trecută, și la vaccinul AstraZeneca.

Articolul Anunțul lui Gheorghiță, după ce Danemarca a retras vaccinul de la Johnson & Johnson apare prima dată în Descopera.

Articol original

Posibile legături între tromboze și vaccinul Johnson & Johnson, identificate de EMA

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că există potențiale legături între cazuri de tromboze și vaccinul Johnson & Johnson, dar spune că beneficiile depășesc riscurile.

În cadrul reuniunii sale din 20 aprilie 2021, comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a spus că un avertisment legat de apariția, în rare cazuri, a unor cheaguri de sânge neobișnuite cu trombocite scăzute ar trebui adăugat la informațiile despre produs subliniind, de asemenea, că aceste evenimente ar trebui enumerate drept efecte secundare foarte rare ale vaccinului.

Pentru a ajunge la concluzia sa, Comitetul a luat în considerare toate dovezile disponibile în prezent, inclusiv opt rapoarte din Statele Unite, dintre care unul soldat cu un deces. Începând cu 13 aprilie 2021, peste 7 milioane de persoane fuseseră vaccinate cu Janssen în Statele Unite, potrivit EMA.

Toate cazurile la persoane sub 60 de ani

Toate cazurile au apărut la persoanele cu vârsta sub 60 de ani în decurs de trei săptămâni de la vaccinare, majoritatea la femei. Pe baza dovezilor disponibile în prezent, nu au fost confirmați factori de risc specifici.

O evaluare similară a fost recent emisă pentru vaccinul produs de AstraZeneca.

Persoanele trebuie să solicite asistență medicală urgentă dacă prezintă oricare dintre următoarele simptome în cele trei săptămâni de la vaccinarea cu vaccinul COVID-19 Janssen: dificultăți de respirație, dureri în piept, umflarea picioarelor, dureri abdominale persistente, simptome neurologice, cum ar fi dureri de cap severe și persistente sau vedere încețoșată, mici pete de sânge sub piele dincolo de locul injectării.

Articolul Posibile legături între tromboze și vaccinul Johnson & Johnson, identificate de EMA apare prima dată în Descopera.

Articol original

Vaccinarea cu Johnson & Johnson, oprită în SUA. Ce decis compania pentru Europa

Compania Johnson & Johnson a amânat livrarea vaccinului său în Europa după „pauză” impusă în Statele Unite, din cauza mai multor persoane care au dezvoltat cheaguri de sânge după ce au fost vaccinate.

Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) au anunțat marți oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson & Johnson, după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui.

FDA a spus că recomandarea este „din precauție extremă”, adăugând că evenimentele adverse observate sunt deocamdată extrem de rare, potrivit The New York Times.

Toate cele șase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani, simptomele apărând la șase până la 13 zile după vaccinare.

România așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului

Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiță, spune, în caul vaccinului Johnson & Johnson, că așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului, după cazurile de tromboză din SUA.

„Am văzut această informație (privind solicitarea FDA de întrerupre a vaccinării cu Johnson & Johnson în SUA – n.r.). Așteptăm o recomandare de la Agenția Europeană a Medicamentului și dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare, nu ne forțează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranță”, a spus dr. Valeriu Gheorghiță, potrivit Mediafax.

El consideră că din moment ce FDA a recomandat acest lucru, EMA va face cât de curând o precizare, mai ales că în Europa nu s-a folosit acest tip de vaccin.

„Tocmai de aceea este importantă experiența acumulată până la acest moment în SUA, unde sunt aproape 7 milioane de doze de vaccin utilizate”, a spus Valeriu Gheorghiță.

Coordonatorul campaniei de vaccinare din România a mai spus că frecvența acestor cazuri de evenimente trombotice după utilizarea serului de la Johnson&Johnson par a fi de circa un caz la un milion, o frecvență extrem de rară.

În România ar fi trebuit să ajungă în această săptămână 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson.

Articolul Vaccinarea cu Johnson & Johnson, oprită în SUA. Ce decis compania pentru Europa apare prima dată în Descopera.

Articol original