Israelul ar putea distruge un milion de doze de ser Pfizer care expiră în 30 iulie. Cum e în România

Israelul ar putea distruge un milion de doze de vaccin Pfizer care expiră în 30 iulie, după ce încheirea unui acord de schimb cu Marea Britanie a eşuat. Și în România, zeci de mii de vaccinuri se apropie de data de expirare.

„Au existat discuţii, dar, din păcate, în ciuda voinţelor ambelor părţi, dintr-un motiv tehnic, schimbul nu a reuşit”, a spus un purtător de cuvânt al Ministerului de Externe israelian.

Marea Britanie ar fi oferit, în schimbul acestor doze altele pe care urma să le primească în luna septembrie.

„Vrem cu adevărat să evităm un scenariu în care obstacolele administrative să împiedice utilizarea vaccinurilor. Există în mod clar lipsuri de vaccinuri în toată lumea şi nu este în regulă să le aruncăm atunci când oamenii au nevoie disperată de ele”, a spus Adam Finn, profesor la Universitatea din Bristol.

Acesta nu este primul acord nereuşit. Cisiordania a spus, luna trecută, că nu poate accepta vaccinuri aproape de expirare.

Dar Israelul nu este singura ţară care se confruntă cu o astfel de problemă. În România, zeci de mii de vaccinuri se apropie de data de expirare.

Dozele expirate din România au fost carantinate

„Sunt multe ţări care se confruntă cu această situaţie. Atâta timp cât consumul dozelor care au fost deja recepţionate a scăzut, termenul de valabilitate este fix, este de şase luni. Se acumulează date noi de stabilitate şi este posibil ca în perioada următoare, EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului) să decidă prelungirea termenului.”, a spus coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă.

Valeriu Gheorghiţă a anunţat că dozele AstraZeneca expirate au fost retrase din centrele de vaccinare.

Cu toate acestea, s-a decis doar carantinarea şi nu distrugerea lor. Dozele vor fi folosite în situaţia în care datele vor arăta o stabilitate dincolo de şase luni, potrivit mediafax.

„Avem circa 35 de mii de doze de la compania AstraZeneca care sunt distribuite către centrele regionale de depozitare, către direcţiile de sănătate publică şi centrele de vaccinare care au ca termen de ieşire din valabilitate data de 30 iunie.”, a mai spus Valeriu Gheorghiţă.

Articolul Israelul ar putea distruge un milion de doze de ser Pfizer care expiră în 30 iulie. Cum e în România apare prima dată în Descopera.

Articol original

Autorităţile din Marea Britanie recomandă limitarea vaccinului AstraZeneca la persoanele peste 40 de ani

Autorităţile din Marea Britanie recomandă limitarea vaccinului AstraZeneca la persoanele peste 40 de ani, după raportarea a 242 de cazuri de cheaguri de sânge.

Comitetul ştiinţific care supraveghează campania de vaccinare anti-Covid din Regatul Unit, JCVI, a recomandat vineri, limitarea utilizarii vaccinului anti-Covid al AstraZeneca (Vaxzevria) la persoanele de peste 40 de ani, după raportarea a 242 de cazuri de cheaguri de sânge, informează Le Figaro.

JCVI, care subliniază că beneficiile rămân mai mari decât riscurile asociate cu Covid-19, a recomandat deja în aprilie să nu administreze acest vaccin, dezvoltat împreună cu Universitatea din Oxford, celor cu vârsta de peste 30 de ani.

Cheaguri la nivelul creierului

Un studiu efectuat în Danemarca şi Norvegia a constatat rate uşor crescute de cheaguri de sânge la persoanele care au primit o primă doză de vaccin AstraZeneca anti-COVID-19, inclusiv cheaguri la nivelul creierului.

Cercetătorii care au realizat studiul au subliniat, totuşi, că astfel de efecte secundare sunt extrem de rare, iar beneficiile vaccinului depăşesc în continuare riscurile în majoritatea situaţiilor.

„Riscurile absolute ale evenimentelor tromboembolice venoase descrise în acest studiu sunt mici, iar constatările ar trebui interpretate în contextul beneficiilor vaccinării COVID-19 atât la nivel social, cât şi la nivel individual”, au scris cercetătorii într-un rezumat al constatărilor lor publicat, joi, în jurnalul medical BMJ.

Articolul Autorităţile din Marea Britanie recomandă limitarea vaccinului AstraZeneca la persoanele peste 40 de ani apare prima dată în Descopera.

Articol original

România a depășit pragul de 2,5 milioane de persoane vaccinate

Sub 80.000 de persoane au fost vaccinate în ultimele 24 de ore, conform Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19.

Dintre cele 79.634 de persoane vaccinate în ultimele 24 de ore, 51.841 au primit prima doză de vaccin, iar 27.793 a doua doză.

60.667 de persoane au primit vaccin de la Pfizer, 8.803 de la Moderna și 10.164 vaccin de la AstraZeneca.

De la începutul campaniei de vaccinare au fost vaccinate 2.523.620 de persoane, dintre care 1.554.994 au primit ambele doze de vaccin.

Câte reacții adverse au fost raportate din decembrie 2020

În ultimele 24 de ore au fost raportate 119 reacții adverse. Din decembrie 2020, au fost înregistrate 12.711 de reacții adverse, dintre care 5.861 după Pfizer, 5.724 după AstraZeneca și 1.126 după Moderna.

CNCAV precizează că 124 de reacții adverse sunt în curs de investigare.

Articolul România a depășit pragul de 2,5 milioane de persoane vaccinate apare prima dată în Descopera.

Articol original

Oricine dorește se poate vaccina de astăzi cu serul AstraZeneca

Oricine persoană care vrea să se vaccineze cu AstraZeneca împotriva COVID-19 o poate face începând de vineri, fără programare.

Pentru facilitarea accesului la vaccinare, în centrele în care se administrează vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) și în care sunt locuri disponibile va fi permisă vaccinarea persoanelor care optează pentru acest ser, prin prezentarea directă la centrul de vaccinare, fără a mai fi necesară înscrierea pe platformă, cu respectarea celorlalte proceduri și instrucțiuni.

Autoritățile recomandă oamenilor să verifice disponibilitatea locurilor pe harta interactivă existentă pe platforma națională de informare cu privire la vaccinare și să se prezinte la centrul de vaccinare în care sunt locuri disponibile cu un document de identitate.

Vaccinarea se va realiza în limita capacității de vaccinare a centrului. „Asigurați-vă că nu aveți simptome asociate COVID-19”, conform CNCAV.

Vă recomandăm să citiți și:

Rapel cu Pfizer sau Moderna pentru germanii sub 60 de ani care au fost vaccinați cu AstraZeneca

Spania limitează utilizarea vaccinului AstraZeneca. Măsuri similare aplicate şi în alte țări

Agenţia Europeană pentru Medicamente: Vaccinul AstraZeneca are ca efect advers rar formarea de cheaguri de sânge

Noi date de la AstraZeneca. Ce eficienţă are vaccinul împotriva coronavirusului

Articolul Oricine dorește se poate vaccina de astăzi cu serul AstraZeneca apare prima dată în Descopera.

Articol original

Prima ţară din Europa care renunţă definitiv la vaccinul împotriva COVID-19 de la AstraZeneca

Danemarca renunţă definitiv la vaccinul AstraZeneca împotriva COVID-19 din cauza efectelor sale secundare „rare, dar grave,” au anunţat miercuri autorităţile sanitare din această ţară.

Astfel, Danemarca devine prima ţară din Europa care renunţă la vaccinul produs de AstraZeneca, notează Le Figaro.

„În ciuda opiniilor autorităţii europene de reglementare şi ale OMS în favoarea utilizării acestui ser, campania de vaccinare din Danemarca continuă fără vaccinul AstraZeneca”, a declarat directorul Agenţiei Naţionale de Sănătate, Soren Brostrom.

Aproximativ 150.000 de persoane care au primit prima doză de ser vor primi un alt vaccin la rapel, potrivit autorităţilor daneze.

Două cazuri de tromboză gravă, inclusiv un deces, s-au înregistrat în Danemarca

Tot Danemarca a fost prima ţară din Europa care a suspendat camapania de vaccinare cu AstraZeneca pe 11 martie, ca o măsură de precauţie. Decizia a venit după apariţia cazurilor severe de cheaguri de sânge – şi chiar decese suspecte – la persoanele care au fost vaccinate anterior împotriva Covid-19 cu acest ser, potrivit Mediafax.

Două cazuri de tromboză gravă, inclusiv un deces, s-au înregistrat în Danemarca la persoanele imunizate cu AstraZeneca, care nu aveau alte probleme de sănătate.

Franţa, Germania sau Norvegia au suspendat temporar vaccinarea cu serul AstraZeneca. De asemenea, Africa de Sud a suspendat campania în februarie, deoarece eficacitatea serului era pusă la îndoială în faţa variantei care circula în ţară. Pe de altă parte, Statele Unite şi Elveţia nu au autorizat încă vaccinul. Este şi cazul Venezuelei.

Articolul Prima ţară din Europa care renunţă definitiv la vaccinul împotriva COVID-19 de la AstraZeneca apare prima dată în Descopera.

Articol original

Vaccinarea cu Vaxzevria (AstraZeneca) se va face și fără programare

Autoritățile au anunțat că în câteva zile va începe vaccinarea fără programare cu vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca). Pentru a nu se produce blocaje, au fost stabilite mai multe reguli.

Pentru facilitarea accesului la vaccinare, în centrele în care se administrează vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) și în care sunt locuri disponibile, va fi permisă vaccinarea persoanelor care optează pentru acest tip de vaccin, prin prezentarea directă la centrul de vaccinare, fără a mai fi necesară înscrierea pe platformă, cu respectarea celorlalte proceduri și instrucțiuni.

Începerea vaccinării fără programare va fi anunțată peste câteva zile, precizează autoritățile. Înainte de vaccinare, cei interesați trebuie să se asigure că nu au simptome asociate COVID 19 și să verifice disponibilitatea locurilor pe harta interactivă existentă pe platforma națională de informare cu privire la vaccinare.

Apoi, prezentarea la centrul de vaccinare se va face în limita locurilor disponibile cu un document de identitate. Vaccinarea se va realiza în limita capacității centrului, precizează cei de la RO Vaccinare.

Vaccinare la locul de muncă

Operatorii economici vor organiza centre de vaccinare, iar angajații se vor imuniza fără programare. Listele cu doritori vor fi trimise Direcției de Sănătate Publică care vor livra dozele de vaccin.

Andrei Baciu, vicepreședintele Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a anunțat marți că operatorii economici vor putea să-și organzeze propriile centre de vaccinare. Pentru vaccinare nu se va folosi platforma de programare, iar echipele medicale vor fi asigurate de DSP sau de angajator. În cadrul campaniei vor fi folosite doze AstraZeneca.

Centrele de vaccinare se vor realiza prin grija operatorului economic într-un spațiu adecvat. Vaccinarea angajaților se va realiza fără programare în platformă. Angajatorii întocmesc lista persoanelor eligibile. Lista se trimite către Direcția de Sănătate Publică, pe baza datelor primite aceasta realizează planificarea efectivă a vaccinării. Operatorii care dețin personal propriu își vor organiza vaccinarea cu ajutorul acestui personal la sediile proprii. Pentru operatorii care nu au personal sanitar se vor constitui echipe mobile care vor fi arondate unui centru fix cu AstraZeneca. Dacă operatorii economici au personal medical, dar nu suficient, va fi completat cu personal, la fel. Și solicitările vor merge către Direcția de Sănătate Publică”, a explicat Andrei Baciu.

În cazul operatorilor economici care au sub 100 de angajati, aceștia vor întocmi liste cu angajații care vor să se vaccineze. Listele vor ajunge la DSP-urile județene și persoanele vor fi planificate la vaccinare în centrele fixe.

Articolul Vaccinarea cu Vaxzevria (AstraZeneca) se va face și fără programare apare prima dată în Descopera.

Articol original

Decizia de carantinare a lotului ABV 2856 de la AstraZeneca a fost anulată în România

Decizia de carantinare a lotului ABV 2856 de la AstraZeneca a fost anulată în urma ședinței de vienri a reprezentanților CNCAV și experților medicali.

În urma ședinței de vineri, la care au participat reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia anulării măsurii de maximă precauție care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856, produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca, anunță reprezentanții Grupului de Comunicare al CNCAV.

Potrivit acestora, vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european.

„Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii din Sănătate. CNCAV asigură populația de transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze într-un mediu favorabil și sigur pentru toate persoanele care doresc să se imunizeze împotriva COVID-19”, anunță CNCAV.

Lotul fusese oprit săptămâna trecută

Lotul ABV2856 a fost oprit de la vaccinare în România, săptămâna trecută, și înlocuit cu doze din alt lot de la AstraZeneca, după ce Italia a suspendat vaccinarea în urma unor efecte adverse de natură trombotică.

Din lotul ABV 2856 România a utilizat, începând cu 15 februarie, 77.049 de doze, care au fost distribuite în următoarele județe: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiș, Vâlcea și Vaslui. Alte 4.257, carantinate, se regăsesc în Centrele de vaccinare din județele Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iași, Neamț, Suceava, Timiș, Vâlcea, Vaslui și 60 de doze la Centrul Regional de Depozitare Craiova, potrivit CNCAV.

Articolul Decizia de carantinare a lotului ABV 2856 de la AstraZeneca a fost anulată în România apare prima dată în Descopera.

Articol original

Poate vaccinul AstraZeneca să aibă efecte adverse mai severe decât Pfizer și Moderna?

Vaccinul AstraZeneca are efecte adverse mai severe decât vaccinurile împotriva coronavirus de la  Pfizer și Moderna? Răspunsul vine de la profesorul de sănătate publică la Universitatea Babeș-Bolyai, Răzvan Cherecheș.

„Nu. Efectele adverse relativ comune sunt: una din 10 persoane poate să dezvolte dureri la locul injectării, dureri articulare, durere de cap, febră până la 38 de grade, diaree, greață, vărsături. Aceste reacții durează 24 – 48 de ore”, a spus Răzvan Cherecheș.

Apoi, una din 100 de persoane poate să dezvolte roșeață sau umflătură la locul injectării.

1 din 100.000 de persoane poate să dezvolte reacții alergice

Una din 1.000 de persoane poate să dezvolte lipsa apetitului, amețeală, transpirație, ușoare umflături ale ganglionilor de la subsuoara mâinii în care a fost injectată, potrivit Mediafax.

„Aici apare o diferență față de vaccinul Pfizer, care poate să dea insomnie”, adaugă profesorul de sănătate publică.

Una din 100.000 de persoane poate să dezvolte reacții alergice, acesta fiind cel mai serios efect advers al vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca identificat până în acest moment, conform lui Cherecheș: „Efectele adverse ale vaccinului AstraZeneca nu sunt mai severe decât efectele adverse ale vaccinurilor Pfizer sau Moderna”.

Articolul Poate vaccinul AstraZeneca să aibă efecte adverse mai severe decât Pfizer și Moderna? apare prima dată în Descopera.

Articol original

De ce a fost eliminată restricția de vârstă pentru vaccinul împotriva COVID-19 de la AstraZeneca

Autoritățile au renunțat la limita de vârstă pentru administrarea vaccinului produs de compania AstraZeneca, anunță, reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), astfel că și cei peste 55 de ani pot folosi serul.

„În urma recomandărilor Grupului Științific și Medical din cadrul Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19, a Ministerului Sănătății și a Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia renunțării la limita de vârstă pentru administrarea vaccinului produs de compania AstraZeneca”, anunță, CNCAV.

Măsura vine ca urmare a apariției noilor date științifice, a experienței și deciziilor altor state europene, precum și a recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) pentru prevenirea infectării cu virusul SARS-CoV-2, sens în care vaccinul AstraZeneca poate fi administrat adulților cu vârsta peste 18 ani, conform rezumatului caracteristicilor produsului.

Vaccinul determină sistemul imunitar al organismului să producă anticorpi

„Vaccinul determină sistemul imunitar al organismului să producă anticorpi și globule albe specializate care acționează împotriva virusului, oferind astfel protecție împotriva COVID-19. Pentru imunizare, se administrează două doze de vaccin, după un interval cuprins între 4-12 săptămâni de la prima doză”, arată sursa citată.

Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat, la 29 ianuarie 2021, acordarea autorizației condiționate de punere pe piață pentru vaccinul împotriva COVID-19, dezvoltat de compania AstraZeneca.

Al treilea vaccin împotriva COVID-19 disponibil în statele membre ale UE

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a evaluat datele privind calitatea, siguranța și eficacitatea vaccinului și a recomandat prin consens acordarea de către Comisia Europeană a autorizației condiționate de punere pe piață, potrivit Mediafax.

Vaccinul AstraZeneca este al treilea vaccin împotriva COVID-19 disponibil pentru derularea campaniilor de vaccinare în statele membre ale Uniunii Europene și, implicit, în România.

Articolul De ce a fost eliminată restricția de vârstă pentru vaccinul împotriva COVID-19 de la AstraZeneca apare prima dată în Descopera.

Articol original

De ce au oprit autoritățile din Africa de Sud vaccinările cu AstraZeneca

Autoritățile din Africa de Sud au decis să oprească imunizările cu AstraZeneca după ce testele au arătat că vaccinul nu oferă o protecție foarte bună în cazul tulpinii sud-africane a virusului SARS CoV-2.

Autoritățile din Africa de Sud au anunțat duminică că au decis să oprească imunizările cu AstraZeneca.

Potrivit jurnaliștilor de la Reuters, vaccinul nu oferă decât o protecție minimă împotriva cazurilor ușoare și medii de infectare cu tulpina sud-africană a virusului.

Rezultate dezamăgitoare în ceea ce privește efectele vaccinului AstraZeneca

Ministrul Sănătății din Africa de Sud a spus că Guvernul așteaptă sfaturi de la specialiști după ce testele făcute la Universitatea Witwatersrand au arătat rezultate dezamăgitoare în ceea ce privește efectele vaccinului AstraZeneca, potrivit Mediafax.

Autoritățile din Africa de sud intenționau să folosească doze AstraZeneca pentru imunizarea angajaților din sănătate. Până la urmă, aceștia vor fi vaccinați cu vaccinuri Johnson & Johnson și Pfizer, susțin jurnaliștii de la Reuters.

Articolul De ce au oprit autoritățile din Africa de Sud vaccinările cu AstraZeneca apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original

AstraZeneca a depus documentele pentru autorizarea vaccinului împotriva COVID-19 în UE

Universitatea Oxford și AstraZeneca au devenit al treilea dezvoltator de vaccin împotriva COVID-19 care a depus la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) solicitarea pentru obținerea autorizației condiționate de punere pe piață a vaccinului.

Acest vaccin AstraZeneca se bazează pe altă tehnologie față de cele două anterior aprobate (vaccinurile dezvoltate de companiile Pfizer/BioNTech și Moderna), și anume vector viral nereplicativ, potrivit anunțului făcut de Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19.

Este posibil ca în urma evaluării datelor puse la dispoziție de companie, la întâlnirea comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP), din 29 ianuarie, EMA să emită o recomandare pentru autorizarea condiționată a primului vaccin împotriva COVID-19 bazat pe vector viral nereplicativ.

Este așteptată o evaluare rapidă a vaccinului AstraZeneca

Acesta nu va fi primul vaccin care se bazează pe această tehnologie ce a fost autorizat la nivelul UE: în iulie 2020, compania Janssen a obținut autorizare condiționată pentru un vaccin cu aceeași tehnologie pentru prevenția Ebola.

O evaluare atât de rapidă este posibilă deoarece EMA a avut deja la dispoziție o parte dintre date, în cadrul unui sistem de evaluare continuă. Acest sistem de evaluare continuă este rezultatul unor eforturi coordonate la nivelul Uniunii Europene pentru a face față urgenței medicale generate de pandemia COVID-19. Astfel, EMA a putut examina, înainte de depunerea efectivă a documentației care însoțește cererea de autorizare pentru punere pe piață, o serie de informații cu privire la calitatea vaccinurilor (de exemplu informații despre compuși și despre producerea lor), dar și cu privire la rezultatele testelor de laborator”, arată sursa citată.

De asemenea, EMA a examinat, pe măsură ce au fost disponibile, și datele inițiale referitoare la eficacitatea și siguranța vaccinului, așa cum au rezultat acestea din studiile clinice. Conform contractului cadru încheiat între Comisia Europeană (în numele statelor membre) și compania Oxford AstraZeneca, UE poate accesa inițial 300 de milioane de doze de vaccin și opțional alte 100 de milioane de doze.

Articolul AstraZeneca a depus documentele pentru autorizarea vaccinului împotriva COVID-19 în UE apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original

AstraZeneca se aliază cu cercetătorii care au dezvoltat vaccinul Sputnik împotriva COVID-19

Compania farmaceutică AstraZeneca a declarat că va începe să lucreze cu Institutul Gamaleya pentru a studia posibilele combinaţii dintre vaccinurile dezvoltate separat de grupurile de cercetători, conform CNBC.

Ştirea vine după ce oamenii de ştiinţă care au creat vaccinul Sputnik V au abordat compania anglo-suedeză pe Twitter în vederea unui parteneriat ce ar îmbunătăţi eficienţa şi siguranţa vaccinurilor.

„Combinarea mai multor vaccinuri anti-COVID-19 ar putea spori nivelul de protecţie şi ar oferi flexibilitate programelor de imunizare”, a declarat AstraZeneca.

Când va începe parteneriatul

În urmă cu două săptămâni, Universitatea Oxford şi AstraZeneca au declarat că eficienţa vaccinului pe care l-au produs ar fi de circa 70%, după ce anunţaseră iniţial că procentul ar ajunge la 90, diferenţa datorându-se unei erori de dozare. Între timp, Rusia susţine că vaccinul Sputnik V prezintă o eficienţă de aproximativ 90%, citând aici o serie de rezultate ale testelor clinice.

Fondul suveran al Rusiei – care a finanţat crearea vaccinului Sputnik V – a declarat că parteneriatul dintre AstraZeneca şi Institutul Gamaleya va începe oficial spre sfârşitul lunii decembrie.

Avantajul oferit de vaccinul anglo-suedezilor

Un avantaj pe care îl oferă vaccinul anglo-suedezilor este faptul că poate fi depozitat şi transportat în condiţiile normale de refrigerare de 2-7 grade celsius pentru o perioadă de şase luni. Prin comparaţie, vaccinul creat de Pfizer/BioNTech trebuie păstrat la minus 70 de grade celsius, potrivit Mediafax.

„Combinarea rezultatelor obţine de cele două grupuri de cercetători reprezintă un pas important în combaterea pandemiei (…) Suntem determinaţi să dezvoltăm acest parteneriat şi să începem lansăm o producţie comună după ce noul vaccin îşi va dovedi eficienţa”, spune Kirill Dmitriev, directorul fondului de investiţii din Rusia.

Articolul AstraZeneca se aliază cu cercetătorii care au dezvoltat vaccinul Sputnik împotriva COVID-19 apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original