Tehnica de editare genetică CRISPR, un succes în blocarea reproducerii virusului SARS-CoV-2 în celule umane

Oamenii de știință au folosit cu succes tehnologia de editare genetică CRISPR pentru a bloca transmiterea virusului SARS-CoV-2 în celule umane infectate, potrivit unui nou studiu care ar putea deschide calea pentru tratamente împotriva COVID-19.

Cercetările au fost publicate în jurnalul Nature Communications. Oamenii de știință din Australia au explicat că tehnologia a fost eficientă împotriva transmiterilor virale în testele de laborator, adăugând că speră să înceapă studii pe animale în curând.

Tehnologia CRISPR, care permite cercetătorilor să modifice secvențele din ADN și funcțiile genetice, s-a arătat deja promițătoare în eliminarea codurilor genetice care declanșează dezvoltarea cancerului la copii.

Echipa a folosit o enzimă, CRISPR-Cas13b, care se leagă de secvențele ARN relevante de pe noul coronavirus și degradează genomul de care virusul are nevoie pentru a se reproduce în interiorul celulelor umane.

„Tehnica CRISPR a funcționat de fiecare dată”

De asemenea, echipa a instruit enzima CRISPR să recunoască virusul SARS-CoV-2, a precizat Sharon Lewin, autor principal al studiului și cercetător la Institutul Peter Doherty pentru Infecție și Imunitate din Australia.

„Odată ce virusul a fost recunoscut, enzima CRISPR s-a activat și a descompus virusul. Am țintit diferite părți ale virusului, părți care sunt foarte stabile și nu se schimbă și părți care sunt extrem de schimbătoare. Tehnica a funcționat de fiecare dată”, a adăugat Lewin.

Totodată, tehnica a reușit să oprească reproducerea virală în mostre de variante ale coronavirusului, precum Afla. Deși mai multe vaccinuri împotriva COVID-19 sunt deja disponibile, opțiunile de tratament sunt puține și doar parțial eficiente, potrivit Science Alert.

„Opțiunile actuale sunt limitate și reduc riscul de deces cu doar 30%”

Lewin a mai spus că folosirea tehnicii CRISPR în medicină la scară largă va fi posibilă „peste ani, nu luni”. Totuși, oamenii de știință au insistat că tehnica ar putea fi folositoare în lupta cu noul coronavirus.

„Încă avem nevoie de tratamente mai bune pentru oamenii care sunt internați în spital din cauza COVID-19. Opțiunile actuale sunt limitate și reduc riscul de deces cu doar 30%”, a adăugat Lewin.

Potrivit lui Lewin, tratamentul ideal ar fi un antiviral simplu, administrat oral, pe care pacienții l-ar primi imediat ce sunt depistați pozitiv cu infecția cu noul coronavirus. Astfel, pacienții nu ar dezvolta o formă severă de boală, iar sistemele de sănătate nu ar mai fi sub presiune.

Vă mai recomandăm să citiți și:

O terapie bazată pe tehnologia de editare genetică CRISPR a redus colesterolul cu 57%

Tehnologia CRISPR poate fi folosită pentru a distruge cancerul

Un experiment de editare genetică CRISPR a embrionilor umani s-a sfârșit cum nu se poate mai prost

Identificarea vulnerabilităţilor genetice ale leucemiei cu ajutorul CRISPR

Articolul Tehnica de editare genetică CRISPR, un succes în blocarea reproducerii virusului SARS-CoV-2 în celule umane apare prima dată în Descopera.

Articol original

Virusul HIV a fost transformat într-o terapie care poate trata o boală extrem de periculoasă

Un tratament experimental oferă copiilor diagnosticați cu afecțiunea genetică sindromul imunodeficienței severe combinate, cunoscut și ca „boala copiilor bulă”, o șansă de a-și trăi viața fără riscul constant de infecție și îmbolnăvire.

Sindromul imunodeficienței severe combinate poate fi cauzat o varietate largă de mutații genetice care în esență perturbă sistemul imunitar al pacientului. Astfel, orice fel de patogen devine letal pentru acești pacienți, iar copiii diagnosticați cu această afecțiune trebuie să folosească constant antibiotice pentru a gestiona boala care altfel i-ar putea ucide în primii ani de viață.

Însă, aceste antibiotice sunt o soluție de termen scurt. În schimb, cercetătorii de la Universitatea din California, Los Angeles, au decis să încerce să le activeze din nou sistemul imunitar. Astfel, oamenii de știință au descoperit un truc aparent paradoxal.

Cercetătorii au transformat HIV într-un sistem de livrare de gene

Cercetătorii au transformat HIV, virusul care provoacă SIDA, într-un sistem de livrare care a ajutat transportarea unei versiuni mai sănătoase a genelor relevante și înlocuirea celor mutante.

Și se pare că trucul a funcționat. Toți cei 50 de copii care au primit tratamentul experimental încă trăiesc și par complet sănătoși ani de zile mai târziu, potrivit unui studiu publicat în New England Journal of Medicine. Cercetătorii au monitorizat pacienții timp de trei ani după administrarea tratamentului.

„Oamenii ne întreabă dacă este un leac”

„Oamenii ne întreabă dacă este un leac. Nu putem ști cu certitudine pe termen lung, însă de cel puțin trei ani acești copii o duc bine. Funcțiile imunitare par stabile așa că eu cred că este foarte încurajator”, a precizat Stephen Gottschalk, de la St Jude Children’s Research Hospital, potrivit Futurism.

Cuvântul „leac” este considerat adesea un termen tendențios, în special atunci când vine vorba despre tratamentele experimentale care încă nu au fost folosite pe larg.

Totuși, studiul limitat și cele 50 de povești de succes oferă un motiv de speranță că tehnologia de editare genetică ar putea fi capabilă într-o bună zi de gestionarea unei boli extrem de periculoase.

Vă mai recomandăm să citiți și:

Accesul la servicii medicale pentru pacienții cu HIV/SIDA din România, foarte afectat din cauza pandemiei

Cercetătorii au reușit să reproducă în laborator modul în care HIV infectează celulele

Prima persoană vindecată de HIV a murit de cancer

Unele medicamentele împotriva HIV ar putea fi folosite și pentru diabet

Articolul Virusul HIV a fost transformat într-o terapie care poate trata o boală extrem de periculoasă apare prima dată în Descopera.

Articol original