Eficienţa vaccinurilor împotriva variantei Delta. Ce spune Valeriu Gheorghiţă

Toate cele patru vaccinuri aprobate în Uniunea Europeană sunt eficiente împotriva tulpinii Delta. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că anticorpii oferiţi de vaccinare sunt capabili să neutralizeze toate tulpinile aflate în circulaţie.

„Suntem conştienţi de îngrijorările cauzate de răspândirea rapidă a variantei Delta şi a altor variante. În prezent, se pare că cele patru vaccinuri aprobate în Uniunea Europeană oferă protecţie împotriva tuturor tulpinilor care circulă în Europa, inclusiv varianta Delta. Datele emergente din dovezi arată că două doze de vaccinuri protejează împotriva variantei Delta”, spune Mario Cavaleri, coordonatorul strategiei de vaccinare EMA.

Cazurile de infectare cu tulpina Delta s-au dublat în ultima săptămână în Europa. Chiar dacă nu s-a dovedit mai agresivă, această tulpină se trasmite mai mult decât celelalte. Un singur caz de infectare generează alte şapte cazuri.

Un nou val de COVID-19 este iminent

„Datele recent publicate ne arată că cel puţin în cazul pacienţilor care nu sunt cu condiţii de imunodepresie, pacienţii care nu sunt sub tratamente care scad răspunsul imun, este foarte posibil ca protecţia oferită după schema completă de vaccinare să fie de lungă durată, de ani de zile, însă toate aceste lucruri sunt încurajatoare şi ne crează o perspectivă cât se poate de bună în ceea ce priveşte controlul pandemiei pe termen lung”, a declarat joi Valeriu Gheorghiţă, coordonatorul campaniei de vaccinare, potrivit Mediafax.

Şi directorul Centrului pentru Prevenirea şi Combaterea Bolilor din SUA, Rochelle Walensky, a declarat că persoanele vaccinate cu schema completă sunt protejate şi împotriva variantei Delta. Ea mai spune că cei imunizaţi cu schema completă nu trebuie să mai poarte mască.

În schimb, Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) avertizează că un nou val de COVID este iminent.

Articolul Eficienţa vaccinurilor împotriva variantei Delta. Ce spune Valeriu Gheorghiţă apare prima dată în Descopera.

Articol original

Vaccinul de la Johnson & Johnson a fost aprobat oficial în Statele Unite ale Americii

Vaccinul de la Johnson&Johnson, primul vaccin din lume care va fi administrat printr-o singură doză, a fost aprobat în regim de urgență de FDA în Statele Unite ale Americii.

Compania Johnson & Johnson va livra 20 de milioane de doze de vaccin până la sfârşitul lunii martie.

„Sunt veşti foarte bune. Asta înseamnă că avem oportunitatea să imunizăm şi mai mulţi oameni cât mai repede posibil împotriva acestei pandemii cumplite”, a declarat, sâmbătă, Francis Collins, director al Institutului Naţional de Sănătate Publică din SUA.

O eficienţă de 86% în SUA şi de 82% în Africa de Sud

Doctorul Collins spune că vaccinul Johnson & Johnson a fost realizat după standarde extrem de ridicate de siguranţă, într-un timp foarte scurt. Aşa că, oamenii ar trebui să aibă mare încredere în vaccinare.

„Am avut două vaccinuri cu autorizaţii de urgenţă şi acum avem trei. Cred că ideea de bază ar fi, indiferent de vaccinul care ţi se oferă, să îl iei. Sunt toate foarte bune. Şi cel mai important pe care putem să îl facem acum este să ne vaccinăm”, a mai spus specialistul, potrivit Mediafax.

Conform testelor clinice efectuate până acum, s-a dovedit că vaccinul a avut o eficienţă de 86% în SUA şi de 82% în Africa de Sud.

Articolul Vaccinul de la Johnson & Johnson a fost aprobat oficial în Statele Unite ale Americii apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original

Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech are o eficienţă de 85% – studiu din Israel

Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech prezintă o eficienţă de 85%, reiese dintr-un studiu al lucrătorilor medicali din Israel, publicat în revista The Lancet.

Documentul se bazează pe datele oferite de 7.000 de cadre medicale care au fost vaccinate în Centrul Medical Sheba din Israel.

Cercetătorii au observat o reducere de 85% a cazurilor simptomatice de COVID-19 la 15-28 de zile de la administrarea primei doze, conform Reuters.

Numărul total de infecţii, incluzând aici şi cazurile asimptomatice, a scăzut cu 75%.

Gigantul american Pfizer a declarat recent că va analiza datele din Israel şi alte ţări pentru a înţelege impactul generat de vaccin împotriva virusului SARS-CoV-2 şi tulpinilor care au luat naştere în ultimele luni.

Pfizer a livrat cu 30% mai puţine doze în UE

Articolul din The Lancet a apărut la o zi după ce oamenii de ştiinţă din Canada au sugerat amânarea celei de-a doua doze Pfizer, având în vedere faptul că prima doză oferă un nivel ridicat de eficacitate, mişcarea fiind lansată pentru a imuniza un număr cât mai mare de oameni.

În Uniunea Europeană, Pfizer a livrat până în prezent cu 30% mai puţine doze decât promisese iniţial, semnalând o nouă lovitură pentru blocul comunitar, care a fost afectat şi de întârzierile livrărilor de la AstraZeneca şi Moderna.

Momentan, au fost efectuate circa 25 de milioane de vaccinări în UE, fiind acoperită doar 6% din populaţia Uniunii, conform datelor colectate de Bloomberg.

Articolul Prima doză a vaccinului Pfizer/BioNTech are o eficienţă de 85% – studiu din Israel apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original

Când ar putea aproba Agenția Europeană pentru Medicamente vaccinul împotriva COVID-19

Vaccinul împotriva SARS-CoV-2 e pe drum. O decizie importantă a Agenţiei Europene pentru Medicamente, aşteptată pe 29 decembrie.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va decide pe 29 decembrie dacă are suficiente date care să dovedească eficienţa şi siguranţa vaccinului anti-Covid-19 dezvoltat de Pfizer și BioNTech. Pentru vaccinul Moderna va fi luată o decizie pe 12 ianuarie.

Dosarele pentru autorizare pentru cele două vaccinuri au fost deja depuse şi o primă audiere va avea loc pe 11 decembrie.

„Este urgent să înceapă campania de vaccinare”

„Trebuie să ţinem cont de faptul că ţările membre trebuie să fie consultate, dar Comisia va face tot ce este posibil ca să ajungă la o decizie rapid, dat fiind faptul că este urgent să înceapă campania de vaccinare”, spune Stefan de Keersmaecker, purtător de cuvânt al EMA.

În cazul unei decizii pozitive, aşa cum se aşteaptă, de altfel, toată lumea – cele două vaccinuri au arătat o eficienţă în jur de 95 la sută – campaniile de vaccinare vor începe rapid.

Preşedinta Comisiei Europene spune că primii europeni ar putea fi vaccinaţi împotriva COVID-19 la sfârşitul lunii decembrie.

„O lumină la capătul tunelului”

„Trebuie să spun că este o lumină la capătul tunelului, dar trebuie să fim disciplinaţi până în momentul în care ajungem la un plan de vaccinare adecvat să eradicăm acest virus”, a declarat Ursula von der Leyen, potrivit Mediafax.

Realist vorbind, mai devreme de luna ianuarie nu va începe campania de vaccinare în România. Românii se vor putea vaccina abia în primăvară, dacă nu fac parte dintr-o categorie de oameni care au prioritate la vaccinare.

Preşedintele francez Emmanuel Macron a anunţat că o campanie de vaccinare pentru publicul larg va fi organizată la ei între aprilie şi mai.

Articolul Când ar putea aproba Agenția Europeană pentru Medicamente vaccinul împotriva COVID-19 apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original

Comisia Europeană avertizează Ungaria privind utilizarea vaccinului Sputnik V produs de Rusia

Comisia Europeană a avertizat Ungaria că administrarea vaccinului anticoronavirus importat din Rusia generează riscuri medicale şi ar putea afecta încrederea publică, informează agenţia Reuters.

Ungaria a importat joi primele doze ale vaccinului rus Sputnik V, în cadrul unui plan care ar putea conduce la importuri masive şi la producerea vaccinului pe teritoriul ungar, dacă se dovedeşte a fi sigur şi eficient. „Experţii ungari vor avea ocazia să studieze vaccinul în următoarea perioadă şi să ia o decizie bine-fundamentată privind potenţiala utilizare şi aprobare”, a declarat Peter Szijjarto, ministrul ungar de Externe.

Vaccinul Sputnik V trebuie autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului

Însă Comisia Europeană a avertizat Guvernul de la Budapesta în privinţa utilizării unui vaccin neautorizat în spaţiul comunitar. „Întrebarea este dacă un stat membru UE ar vrea să le administreze cetăţenilor un vaccin care nu a fost revizuit de Agenţia Europeană a Medicamentului”, a declarat un purtător de cuvânt al Comisiei Europene.

Conform reglementărilor europene, vaccinul Sputnik V trebuie autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului înainte de a fi produs sau utilizat în orice stat membru UE.

Rusia a anunţat că Sputnik V are o eficienţă de 92%

„Aici se întâlnesc procedura de autorizare şi încrederea în vaccin. Dacă cetăţenii noştri încep să emită dubii privind siguranţa unui vaccin, dacă nu va trece prin evaluări ştiinţifice riguroase pentru dovedirea siguranţei şi eficienţei, va fi mult mai greu să vaccinăm o proporţie suficientă a populaţiei”, a precizat reprezentantul Comisiei Europene.

Rusia a anunţat că rezultatele testelor intermediare arată că vaccinul Sputnik V are o eficienţă de 92% în protejarea oamenilor de infectarea cu virusul SARS-CoV-2, potrivit Mediafax.

Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat că nu are date din partea Rusiei sau Ungariei privind vaccinul Sputnik V.

Articolul Comisia Europeană avertizează Ungaria privind utilizarea vaccinului Sputnik V produs de Rusia apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original

Studiile finale arată că vaccinul Pfizer împotriva COVID-19 are o eficienţă de 95% și nu produce efecte adverse

O analiză finală a studiului de fază 3 a vaccinului coronavirus Pfizer arată că are o eficienţă de 95% în prevenirea infecţiilor, chiar şi la adulţii în vârstă, şi nu a cauzat probleme serioase de siguranţă, a declarat compania miercuri.

Conform CNN, compania a realizat un studiu pe 170 de cazuri de vountari infectaţi cu SARS-Cov-2. Dintre aceste cazuri, 162 de infecţii au fost la persoanele cărora li s-a administrat placebo sau vaccinuri cu soluţie salină simplă, în timp ce opt cazuri au fost la participanţii care au primit vaccinul propriu-zis. Acest lucru rezultă o eficacitate de 95%, a spus Pfizer.

Datele iniţiale arătau o eficienţă de peste 90%, potrivit Pfizer. „Eficacitatea a fost constantă în funcţie de vârstă, rasă şi etnie. Eficacitatea observată la adulţii cu vârsta peste 65 de ani a fost de peste 94%,” au declarat Pfizer şi partenerul său german BioNTech într-o declaraţie comună.

Care a fost singurul efect advers, prezent la 3,7 dintre pacienți

„Au fost 10 cazuri severe de COVID-19 observate în proces, cu nouă dintre cazuri care au apărut în grupul placebo şi unul în grupul vaccinat,” au adăugat cele două companii.

Un grup independent a urmărit rezultatele şi efectele secundare. „Până în prezent, Comitetul de monitorizare a datelor pentru studiu nu a raportat nicio problemă serioasă de siguranţă legată de vaccin”, au anunţat companiile.

„Singurul efect advers a fost oboseala, la 3,7% dintre pacienţi”, potrivit celor două companii. Pfizer a declarat că va solicita FDA autorizaţia de utilizare de urgenţă a vaccinului „în câteva zile”.

Un instrument important pentru abordarea pandemiei actuale

„Aceste date vor fi, de asemenea, transmise altor agenţii de reglementare din întreaga lume”, a spus Pfizer. Compania intenţionează să publice datele şi într-o revistă ştiinţifică, potrivit Mediafax.

„Protecţia rapidă pe care o oferă acest vaccin – combinată cu profilul său de tolerabilitate la toate grupele de vârstă studiate până acum – ar trebui să contribuie la transformarea acestui vaccin într-un instrument important pentru abordarea pandemiei actuale,” a declarat dr. Ugur Sahin, CEO şi cofondator al BioNTech.

Pfizer a declarat pe 9 noiembrie că datele intermediare au furnizat dovezi iniţiale că vaccinul avea o eficacitate de peste 90%. Aceste date s-au bazat pe primele 94 de cazuri de infecţie cu coronavirus în rândul voluntarilor. Compania a spus la momentul respectiv că va trebui să numere mai multe cazuri de infecţie în cadrul procesului înainte de a putea lua în considerare partea de fază 3 a procesului şi a solicita autorizaţia FDA.

Articolul Studiile finale arată că vaccinul Pfizer împotriva COVID-19 are o eficienţă de 95% și nu produce efecte adverse apare prima dată în Descopera.ro.

Articol original